(3R,4R)-1-(叔丁氧羰基)-3,4-二羟基吡咯烷 | 150986-62-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R,4R)-1-(叔丁氧羰基)-3,4-二羟基吡咯烷
• 中文别名: N-BOC-(3R,4R)-二羟基-四氢吡咯
• 英文名称: tert-butyl (3R,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 150986-62-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: MAXQBMZDVBHSLW-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(叔丁氧羰基)-3,4-二羟基吡咯烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 217.0h， 生成 (3R,4S)-4-(adenin-9-yl)-1-N-tert-butyloxycarbonyl-3-(4,4'-dimethoxytrityloxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diastereomeric 3-hydroxy-4-pyrrolidinyl derivatives of nucleobases

  摘要：

  The work deals with the synthesis of hydroxypyrrolidine analogs of nucleosides. Starting from the optically pure L- or D-tartaric acid, we improved the synthesis of enantiomeric trans-3,4-dihydroxypyrrolidines and elaborated a procedure for the synthesis of all possible diastereoisomers of 3-hydroxy-4-pyrrolidinyl derivatives of both purine and pyrimidine nucleobases. The prepared compounds were tested for cytostatic and antiviral properties but no significant activity was found. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.047
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3R,4R)-(-)-1-苄基-3,4-吡咯烷二醇 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以to obtain the title compound (0.95 g, 48%) as a solid的产率得到(3R,4R)-1-(叔丁氧羰基)-3,4-二羟基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitory drug

  摘要：

  本发明涉及一种VLA-4抑制剂药物，具有良好的口服吸收性，并在口服给药时展现足够的抗炎效果，其中活性成分由公式（I）或其盐表示： Q代表一个可选取代的含氮杂环基团，其为单环或双环结构，其中氮原子为键合位点； Y代表一个氧原子或CH2； W代表一个可选取代的双环芳香烃环基团或可选取代的双环芳香杂环基团； A1代表一个氮原子或C-R3d，其中R3d代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团； R1代表氢原子或C1-8烷基团； R2代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团。

  公开号：

  US20130065882A1

文献信息

• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：PROTEGO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021154842A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。
• Quinolonecarboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05480879A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  The invention relates to novel derivatives of quinolonecarboxylic acid and naphthyridonecarboxylic acid which are linked to a .beta.-lactam antibiotic, to their salts, to processes for their preparation and to antibacterial agents containing these derivatives.

  该发明涉及与β-内酰胺抗生素相连的喹诺酮羧酸和萘啶羧酸的新型衍生物，以及它们的盐、制备过程和含有这些衍生物的抗菌剂。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-5,7-DIAMINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-5,7-DIAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015124941A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7- diamine compounds (referred to herein as "PPDA compounds") that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) CDK (e.g., CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8, CDK9, CDK10, CDK11, CDK12, CDK13, etc.). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CDK; and to treat disorders including: disorders that are associated with CDK; disorders that result from an inappropriate activity of a cyclin-dependent kinase (CDK); disorders that are associated with CDK mutation; disorders that are associated with CDK overexpression; disorders that are associated with upstream pathway activation of CDK; disorders that are ameliorated by the inhibition of CDK; proliferative disorders; cancer; viral infections (including HIV); neurodegenerative disorders (including Alzheimer's disease and Parkinson's disease); ischaemia; renal diseases; and cardiovascular disorders (including atherosclerosis). Optionally, the treatment further comprises treatment (e.g., simultaneous or sequential treatment) with a further active agent which is, e.g., an aromatase inhibitor, an anti-estrogen, a Her2 blocker, a cytotoxic chemotherapeutic agent, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二胺化合物（以下简称为“PPDA化合物”），其在一定程度上抑制（例如，选择性抑制）CDK（例如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8、CDK9、CDK10、CDK11、CDK12、CDK13等）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，无论是体外还是体内，来抑制CDK；并用于治疗包括：与CDK相关的疾病；由于细胞周期依赖性激酶（CDK）不适当活性而导致的疾病；与CDK突变相关的疾病；与CDK过表达相关的疾病；与上游通路激活CDK相关的疾病；通过抑制CDK改善的疾病；增生性疾病；癌症；病毒感染（包括HIV）；神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病和帕金森病）；缺血；肾脏疾病；和心血管疾病（包括动脉粥样硬化）等疾病。可选地，治疗还进一步包括与另一活性药剂（例如芳香化酶抑制剂、抗雌激素、Her2阻断剂、细胞毒性化疗药物等）一起进行治疗（例如同时或顺序治疗）。
• Selective Isomerization via Transient Thermodynamic Control: Dynamic Epimerization of <i>trans</i> to <i>cis</i> Diols
  作者：Christian J. Oswood、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.1c11552

  日期：2022.1.12

  Traditional approaches to stereoselective synthesis require high levels of enantio- and diastereocontrol in every step that forms a new stereocenter. Here, we report an alternative approach, in which the stereochemistry of organic substrates is selectively edited without further structural modification, a strategy with the potential to allow new classes of late-stage stereochemical manipulation and

  传统的立体选择性合成方法需要在形成新立体中心的每一步中进行高水平的对映体和非对映体控制。在这里，我们报告了一种替代方法，其中有机底物的立体化学被选择性地编辑而无需进一步的结构修饰，这种策略有可能允许新类别的后期立体化学操作并提供稀有或有价值的立体化学构型。在这项工作中，我们描述了通过氢原子转移光催化和硼酸介导的瞬态热力学控制实现环状二醇的选择性差向异构化，选择性地从原本受欢迎的反式异构体生成不太稳定的顺式产物。一系列取代模式和环尺寸适合选择性异构化，包括立体化学复杂的多元醇，例如雌三醇，以及无环邻位二醇的顺式差向异构化。此外，该策略使得糖端基异构体能够发生不同的差向异构化，从而可以从α-或β-构型糖苷获得不同的糖异构体。