反式-3-甲氧基-4-羟基-1-BOC-吡咯烷 | 148214-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 反式-3-甲氧基-4-羟基-1-BOC-吡咯烷
• 英文名称: tert-butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,4R)-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate tert-butyl ester
• CAS: 148214-86-2；1864003-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: XAJCELXHUNUFBB-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-3-甲氧基-4-羟基-1-BOC-吡咯烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(3R,4R)-4-methoxypyrrolidin-3-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents

  摘要：

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。

  公开号：

  US20190233440A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(叔丁氧羰基)-3,4-二羟基吡咯烷 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到反式-3-甲氧基-4-羟基-1-BOC-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents

  摘要：

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。

  公开号：

  US20190233440A1

文献信息

• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 substituted 2-heterocyclylamino pyrazine compounds as CHK-1 inhibitors
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US08518952B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022127827A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS KRAS MUTANT G12C INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE G12C MUTANTS KRAS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一类作为KRAS突变体G12C抑制剂的四氢萘啶类衍生物、其制备方法及其应用
  申请人：SUZHOU ALPHAMA BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022170947A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  属于KRAS突变体G12C抑制剂技术领域，具体涉及一类作为KRAS突变体G12C抑制剂的四氢萘啶类衍生物、其制备方法及应用。具体而言，所述四氢萘啶类衍生物的结构如式(I)所示。一种全新的四氢萘啶类衍生物，其具有显著的抑制KRAS G12C活性和治疗癌症的作用，其中所述的癌症优选肺癌、结直肠癌或胰腺癌。