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(4RS,5S,6R,8R)-4-benzyloxy-6,8-methano-5,7,7-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine | 503433-67-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4RS,5S,6R,8R)-4-benzyloxy-6,8-methano-5,7,7-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine
英文别名
(1R,12S,13R)-12,14,14-trimethyl-8-phenylmethoxy-10-azatetracyclo[11.1.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),3,9-triene
(4RS,5S,6R,8R)-4-benzyloxy-6,8-methano-5,7,7-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine化学式
CAS
503433-67-8
化学式
C24H29NO
mdl
——
分子量
347.5
InChiKey
IKHKVHPNUBNSKD-PRESOVHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.92
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    22.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4RS,5S,6R,8R)-4-benzyloxy-6,8-methano-5,7,7-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下, 以95%的产率得到(4RS,5S,6R,8R)-6,8-methano-5,7,7-trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    从天然存在的单萜合成手性​​ C2-对称 1,10-菲咯啉
    摘要:
    报道了一种制备手性 C 2 -对称 1,10-菲咯啉的简便方法,该手性骨架在杂环的 2,3-和 8,9-位上具有环烯缩合取代基形式的手性骨架。以 2-苄氧基环己酮为原料,根据基于方法的方法制备了四种衍生自 (-)-β-蒎烯、(+)-α-蒎烯、(-)-异松香酚和 (+)-樟脑的 1,10-菲咯啉在双迈克尔 - 氮杂环化 - 芳香化序列上。
    DOI:
    10.1055/s-2003-36260
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从天然存在的单萜合成手性​​ C2-对称 1,10-菲咯啉
    摘要:
    报道了一种制备手性 C 2 -对称 1,10-菲咯啉的简便方法,该手性骨架在杂环的 2,3-和 8,9-位上具有环烯缩合取代基形式的手性骨架。以 2-苄氧基环己酮为原料,根据基于方法的方法制备了四种衍生自 (-)-β-蒎烯、(+)-α-蒎烯、(-)-异松香酚和 (+)-樟脑的 1,10-菲咯啉在双迈克尔 - 氮杂环化 - 芳香化序列上。
    DOI:
    10.1055/s-2003-36260
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