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sodium 4-amino-5-hydroxy-3-(4-nitrophenylazo)-6-(phenylazo)naphthalene-2,7-disulphonate | 1064-48-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
sodium 4-amino-5-hydroxy-3-(4-nitrophenylazo)-6-(phenylazo)naphthalene-2,7-disulphonate
英文别名
acid black 1;naphthol blue black;amido black 10B;acid black 10B;amido black;sodium;4-amino-5-hydroxy-3-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-6-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate
sodium 4-amino-5-hydroxy-3-(4-nitrophenylazo)-6-(phenylazo)naphthalene-2,7-disulphonate化学式
CAS
1064-48-8
化学式
C22H14N6O9S2*2Na
mdl
——
分子量
616.499
InChiKey
ZHCUAFHZHYUGTO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    >350℃
  • 密度:
    1.05 g/mL at 20 °C
  • 闪点:
    30 °C
  • 溶解度:
    10g/l
  • LogP:
    -1.706 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    273
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S23,S26,S36,S36/37/39,S37/39,S45
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    3204120000
  • RTECS号:
    QJ6196000
  • 危险品运输编号:
    UN 2924 3/PG 3
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P272,P280,P305+P351+P338,P314,P302+P352,P304+P340,P332+P313,P337+P313,P362+P364,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:80788f36560f6e504583cf8a675145f2
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制备方法与用途

酸性黑1又叫氨基黑10B,为双偶氮性酸性染料,外观为黑褐色均匀粉末,主要用于皮革、羊毛、丝等染色。酸性黑 1可由对硝基苯胺重氮化,在酸性条件下与H酸偶合,然后将苯胺重氮化,在碱性条件下与生成的单偶氮化合物偶合得到。

酸性黑 1

1)对硝基苯胺重氮化

在反应缸中加水200毫升,搅拌下加对硝基苯胺72克,加工业盐酸30%220克,升温至70℃,使其全溶。加降温至0-3℃,取出5毫升以备平衡用。在低于3℃的度情况下,一次加入30%亚硝酸钠溶液(100%36克),搅拌15分钟,用碘化钾试纸呈蓝色,重氮液应为澄清溶液,不允许浑浊现象产生,温度控制在5℃,逐渐将留出的对硝基苯胺盐酸盐补之平衡。控制温度10℃以下,搅拌。

2)苯胺重氮化

在反应缸巾加水400毫升,加人业盐酸30%150克,搅拌,加入笨胺45克,使其全溶,加碎冰降温至3℃,加人30%亚硝酸钠溶液(工业品34克,碘化钾试纸测呈蓝色,刚果红试纸测蓝色,亚硝酸钠微过量,搅拌1小时,得苯胺重氮盐透明清液。

3)H酸溶解

H酸溶解配制:在烧杯中加水400毫升,加人H酸160克,打浆加入纯碱水28克,调至pH为6.2,使其全溶为黑色透明液体,调整体积至1100毫升,静置沉淀,去除杂质。

4)一次耦合

加入经细筛过滤的对硝基苯胺重氮化液,在10℃以下1.5小时内慢慢加入H酸溶液,重氮盐微微过量,温度13℃,偶合反应12小时。

5)第二次耦合

在上述偶合液体中加入片碱120克和纯碱110克,使其全部溶剂,控制pH至8.5,加碎冰降温至5℃,加入苯胺重氮盐溶液,搅拌均匀,用10%的纯碱溶液慢调pH至8.5,搅拌2小时,测重氮盐消失,在搅拌1小时,按体积的12%加入精盐盐析,搅拌2小时,做斑点试验,全清为止,过滤,烘干,粉碎标准化产品酸性黑1的成品80克。

化学性质
黑褐色粉末。可溶于水,水溶液呈蓝黑色,加入浓盐酸产生绿光蓝色沉淀;加入氢氧化钠溶液产生蓝色沉淀。溶于乙醇,呈蓝色,微溶于丙酮,不溶于其他有机溶剂。于浓硫酸中呈蓝光绿色,稀释后产生暗绿光蓝色沉淀;于浓硝酸中呈暗绿色溶液后转变为酱红色;于 10%氢氧化钠溶液中产生蓝色沉淀。染色时,遇铜离子色泽略有变化;遇铁离子色泽略带浅绿。
用途
酸性黑 10B 主要用于羊毛、蚕丝、锦纶及其混纺织物的染色和直接印花。匀染性较差。可与酸性橙 II (C.I.Acid Orange 7) 拼混成酸性黑 ATT,用途广泛。也用于皮革、纸张、肥皂、木制品、生物、医药、化妆品的着色和制造墨水。
用途
主要用于羊毛、蚕丝、锦纶及其混纺织物的染色和印花。可与酸性橙Ⅱ拼制成酸性黑ATT,也可用于纸张、电化铝、肥皂、木材、生物、皮革、医药、化妆品的着色。还可用于制造墨水。
用途
主要用于羊毛、蚕丝、锦纶及其混纺织物的染色和印花,也可用于拼色
用途
用于对聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶和硝酸纤维素膜上蛋白质的染色。在电泳后,推荐固定蛋白质在胶上。 胶用 0.1% 氨基黑10B的7% (v/v) 醋酸溶液染至少2 小时,然后用7% (v/v) 醋酸溶液脱色。检测灵敏度大概是考马斯亮蓝R250的20%.
生产方法
对硝基苯胺重氮化,与H酸偶合得单偶氮化合物.将苯胺重氮化,与上述单偶化合物偶合而得原料消耗(kg/t)H酸(100%) 240 亚硝酸钠 107对硝基苯胺(100%) 110 碳酸钠(98%) 192苯胺(99%) 66 氢氧化钠(100%)83 .
生产方法
以 H 酸、对硝基苯胺、苯胺为原料,首先将对硝基苯胺重氮化,于酸性条件下与 H 酸偶合,然后将苯胺重氮化,于碱性条件下与前述偶合产物进行第二次偶合即得产物。经盐析、过滤、干燥、粉碎得成品。。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chemically modified novel PAMAM-ZnO nanocomposite: Synthesis, characterization and photocatalytic activity
    摘要:
    In this paper, for the first time, chemically modified dendrimer-ZnO nanocomposite was prepared and used for the photodegraclation of an azo dye naphthol blue black (NBB) under UV light. Initially, ZnO was prepared by simple physical grinding of zinc acetate with sodium hydroxide under solvent free condition. The chemical modification of ZnO was carried out by binding poly(amido amine) (PAMAM) dendrimer through glycidoxypropyltrimethoxy silane as a binding agent. The formation of rod like dendrimer-ZnO nanocomposite was confirmed by different characterization techniques. The photocatalytic activity was highly influenced by initial pH of dye solutions. This catalyst was reusable. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2014.08.010
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文献信息

  • 含H酸结构双偶氮型耐晒酸性染料及其制备 方法
    申请人:杭州天马思宏数码科技有限公司
    公开号:CN110079119B
    公开(公告)日:2020-08-18
    本发明属于化工领域,具体涉及含H酸结构双偶氮型耐晒酸性染料及其制备方法。该制备方法为:步骤1)、五甲基哌啶醇化反应,从而制备获得化中间体产物HALS‑Cl;步骤2)、HALS‑Cl与含H酸结构的双偶氮型酸性染料缩合,最终得到作为产物的含H酸结构双偶氮型耐晒酸性染料。本发明针对含H酸结构的双偶氮型酸性染料耐晒牢度偏低的问题,在染料结构中偶氮键相邻位置同时引入两个受阻胺光稳定片段,并将羟基和基分别转化为了醚键(‑O‑)和亚基(‑NH‑),有效避免了基(‑NH2)或羟基(‑OH)的氧化反应,同时实现了双偶氮键的近距离保护,从而开发出一系列耐晒牢度优异的双偶氮型酸性染料
  • Nanoporous networks as effective stabilisation matrices for nanoscale zero-valent iron and groundwater pollutant removal
    作者:P. D. Mines、J. Byun、Y. Hwang、H. A. Patel、H. R. Andersen、C. T. Yavuz
    DOI:10.1039/c5ta05025a
    日期:——

    Nanoporous networks exhibit effective stabilisation properties for nanoscale zero-valent iron (nZVI) and nZVI, with its reductive potentials and wide availability, offers degradative remediation of environmental contaminants.

    纳米孔网络表现出对纳米零价(nZVI)的有效稳定性,而nZVI具有还原潜力和广泛的可用性,可用于降解环境污染物。
  • Lakshmi, P.B. Sudha; Rambabu, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 8, p. 3521 - 3523
    作者:Lakshmi, P.B. Sudha、Rambabu
    DOI:——
    日期:——
  • Ozonation of azo dye acid black 1 under the suppression effect by chloride ion
    作者:Alexandre Paprocki、Heldiane S. dos Santos、Marta E. Hammerschitt、Marçal Pires、Carla M. N. Azevedo
    DOI:10.1590/s0103-50532010000300009
    日期:——
    The aim of this study is to determine the kinetics of the Acid Black 1 dye by oxidizing action of ozone and to evaluate the influence of chloride ion contamination on the dye degradation. Pseudo-first order kinetics was observed for both decolorization (620 nm) and aromatic structure (321 nm) degradations. A complete color removal was verified in 25 min ([dye](0) = 1.8 x 10(-5) mol L-1), while aromatic structures degraded at slower rates. The presence of chloride ion, the principal impurity of the solid dye reagents, influences significantly the ozonation rate (-42%), even at low chloride concentration (5.6 x 10(-4) mol L-1). The most probable mechanism for the chloride suppression effect involves a direct reaction between O-3 and Cl- generating HOCl, among other by-products. In despite of that, ozonation could be a competitive degradation process for this dye.
  • Krishnakumar; Swaminathan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, <hi>2010</hi>, vol. 49, # 8, p. 1035 - 1040
    作者:Krishnakumar、Swaminathan
    DOI:——
    日期:——
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