(1R,8R,9R)-8,10,10-trimethyltricyclo<7.1.1.0^3,8>undec-2-en-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,8R,9R)-8,10,10-trimethyltricyclo<7.1.1.0^3,8>undec-2-en-4-one
• 英文别名: (1R,2R,9R)-2,10,10-trimethyltricyclo[7.1.1.02,7]undec-7-en-6-one
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: XSHOOLKPAZOGKM-BHYNMZESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 二甲基硫 、 双氧水 、 一水合肼 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 137.33h， 生成 (1R,8R,9R)-8,10,10-trimethyltricyclo<7.1.1.0^3,8>undec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  甾体和相关的类固醇α，β-不饱和酮的圆二色性。第一部分

  摘要：

  已经合成了一些甾体和相关的类固醇共轭烯酮，并且已经研究了它们的圆二色性（CD）。结构和观察到的棉花效应（CE's）之间的关系是根据以前发布的规则进行讨论的。结果表明，这些化合物的CD光谱受位于烯丙基轴向或赤道以及α'轴向或赤道位置的取代基的影响。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86086-3

文献信息

• Circular dichroism of steroidal and related cisoid α,β-unsaturated ketones. Part I.
  作者：Jadwiga Frelek、Wojciech J. Szczepek、Hans Peter Weiß

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86086-3

  日期：1993.3

  Some steroidal and related cisoid conjugated enones have been synthesized and their circular dichroism (CD) has been investigated. The relation between structure and observed Cotton effects (CE's) is discussed in terms of previously published rules. It is shown that CD spectra of these compounds are influenced by substituents located in the allylic axial or equatorial as well as α′-axial or equatorial

  已经合成了一些甾体和相关的类固醇共轭烯酮，并且已经研究了它们的圆二色性（CD）。结构和观察到的棉花效应（CE's）之间的关系是根据以前发布的规则进行讨论的。结果表明，这些化合物的CD光谱受位于烯丙基轴向或赤道以及α'轴向或赤道位置的取代基的影响。