β-Dihydroeucarvon | 35836-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β-Dihydroeucarvon
• 英文别名: 2,6,6-Trimethylcyclohept-2-enone；2,6,6-trimethylcyclohept-2-en-1-one
• CAS: 35836-89-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: WJUCIXLSRMZCEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Dihydroeucarvon 在 氢氧化钾 、 溴 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 418, p. 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  优葛缕酮 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 β-Dihydroeucarvon
  参考文献：
  名称：

  Etudes sur lesmatièresvégétales挥发物。LXXVIII。阮内镍的氢化加氢萘

  摘要：

  L'氢化DE L'eucarvone，连接溶液alcoolique，20°等点菜PRESSION大气压，AU接触杜镍去阮内，导管，丹斯UNE首映ETAPE，点菜cétoneα-éthénique：LAβ二氢eucarvone德沃勒克。进行加氢处理，获得高级保护等条件，没有明智的合作方式，以及无害的四氢呋喃-eucarvone试剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320145

文献信息

• Etudes sur les matières végétales volatiles. LXXVIII. Hydrogénation de l'eucarvone au contact de nickel de<i>Raney</i>
  作者：Yves-René Naves、Pieree Ardizio

  DOI：10.1002/hlca.19490320145

  日期：1949.2.1

  L'hydrogénation de l'eucarvone, en solution alcoolique, à 20° et à la pression atmosphérique, au contact du nickel de Raney, conduit, dans une première étape, à la cétone α-éthénique: la β-dihydro-eucarvone de Wallach. L'hydrogénation se poursuit, après l'accomplissement de cette première étape et dans les mêmes conditions, sans différence sensible de la vitesse de réaction, et livre la tétrahydro-eucarvone

  L'氢化DE L'eucarvone，连接溶液alcoolique，20°等点菜PRESSION大气压，AU接触杜镍去阮内，导管，丹斯UNE首映ETAPE，点菜cétoneα-éthénique：LAβ二氢eucarvone德沃勒克。进行加氢处理，获得高级保护等条件，没有明智的合作方式，以及无害的四氢呋喃-eucarvone试剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org
• Campbell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4096,4100
  作者：Campbell et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Stereochemistry of the α-Amyrins
  作者：Elias J. Corey、Joseph J. Ursprung

  DOI：10.1021/ja01582a052

  日期：1956.1
• Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 1. Preparation and structure of the adducts
  作者：Francesco Fringuelli、Ferdinando Pizzo、Aldo Taticchi、Timothy D. J. Halls、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00147a003

  日期：1982.12
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 403, p. 78,86
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——