1-naphthalenylthio radical | 85736-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthalenylthio radical
• CAS: 85736-23-8
• 化学式: C₁₀H₇S
• 分子量: 159.232
• InChiKey: GJWKQQZDZGZCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基异丁醚 、 1-naphthalenylthio radical 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetic study of reactivities of naphthalenylthio radicals to vinyl monomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a023
• 作为产物：
  描述：

  1-奈硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-naphthalenylthio radical
  参考文献：
  名称：

  脉冲辐射分解和DFT计算研究芳族硫醚自由基阴离子的介观分解机理

  摘要：

  通过光谱测量和DFT计算，研究了2-甲基四氢呋喃在辐射分解过程中产生的八个芳香族硫醚自由基阴离子（ArCH 2 SAr' •）的介观分解机理。七个ArCH 2 SAr' •–通过苄基碳原子与硫原子之间的σ键解离而进行介观分解，从而形成具有逐步机理或协同机理的相应自由基和阴离子。相反，在苄基β-萘基硫醚自由基阴离子中没有发现介解作用。从具有逐步机理的介观分解的Arrhenius分析中，确定了表观活化能（ΔE exp）并将其与这些活化能（ΔE cal）进行了比较。）由DFT计算得出。两种类型的C–S键解离可能产生C自由基和S阴离子（ArCH 2 • / Ar'S –）和C阴离子和S自由基（ArCH 2 – / Ar'S •）。通过DFT计算估计了离解能（BDE（ArCH 2 • / Ar'S –）和BDE（ArCH 2 – / Ar'S •）），发现BDE（ArCH 2 • / Ar'S –）小于BDE（ArCH

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00660

文献信息

• Synthesis and Radiation Sensitivity of Phenoxazine Type Color Formers Including Thiol Ester Protective Group
  作者：Tatsuya Tachikawa、Yohei Sato、Sumio Tokita

  DOI：10.1080/15421400590947126

  日期：2005.6.1

  3,7-Bis(N,N-diethylamino)-10-(phenylthio)carbonylphenoxazine (1a) and its analogs (1b-f) were synthesized and the color change after gamma irradiation was investigated. The color change of acetonitrile solutions of la ([1a](0) = 1.0 x 10(-3) M) after gamma irradiation was identified by naked eyes at the dose of 20 Gy. Phenylthio-substituted compound la showed more significant absorbance increase than phenoxy-substituted compound, 3,7-bis(NN-diethylamino)-10-phenoxycarbonyl-phenoxazine (2a). The C-S cleavage in la by gamma irradiation was revealed to occur more easily than the C-O cleavage in 2a. The sensitivity of the color formers (1a-f) to gamma rays was correlated with the stability of the thiyl radicals generated in the reaction.
• Denisov, Russian Journal of Physical Chemistry, 1996, vol. 70, # 2, p. 238 - 241
  作者：Denisov

  DOI：——

  日期：——