1,5,5-trimethylcycloheptene | 7348-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,5,5-trimethylcycloheptene
• CAS: 7348-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: BTSNRZPKBAGVSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.5-165.0 °C
• 密度：
  0.8153 g/cm3
• 保留指数：
  989

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,5-trimethylcycloheptene 在 sodium acetate 、 氯 作用下， 生成 2,6,6-trimethylcyclohepta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Heterogeneous hydrogenation of 3,7,7-trimethylcyclohepta-1,3,5-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575696
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-蒈烯 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1,5,5-trimethylcycloheptene
  参考文献：
  名称：

  萜烯的化学。第一部分。松树和Carenes的加氢

  摘要：

  已经建立了用于（+）-α- pine烯的催化氢化以产生超过98％的（+）-顺式-pin烷的条件。反应条件的改变导致形成超过50％的反式-pin烷。还为（+）-car-3-烯的氢化提供了超过98％的（-）-顺-carane的条件。尚未获得反式-烷，但在适当条件下，（+）-甲-3-烯可定量获得1,1,4-三甲基环庚烷，建议分离出形成中的中间体，包括（+）- car-2-ene。

  DOI：

  10.1039/j39660000041

文献信息

• Manukov, E. N.; Chuiko, V. A.; Vyglazov, O. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 257 - 262
  作者：Manukov, E. N.、Chuiko, V. A.、Vyglazov, O. G.

  DOI：——

  日期：——
• Bardyshev,I.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 797 - 801
  作者：Bardyshev,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Manukov, E. N.; Bazhina, G. N.; Vyglazov, O. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.1, p. 844 - 850
  作者：Manukov, E. N.、Bazhina, G. N.、Vyglazov, O. G.

  DOI：——

  日期：——
• Autooxidation of 1,4,4- and 1,5,5-trimethylcycloheptenes
  作者：�. N. Manukov、G. N. Bazhina

  DOI：10.1007/bf00599006

  日期：——
• MANUKOV, EH. N.;BAZHINA, G. N.;VYGLAZOV, O. G., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 941-948
  作者：MANUKOV, EH. N.、BAZHINA, G. N.、VYGLAZOV, O. G.

  DOI：——

  日期：——