2,2,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid | 4351-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 2,2,6-Trimethyl-cyclohexancarbonsaeure；2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylic acid；2,2,6-Trimethylcyclohexanecarboxylic acid；2,2,6-trimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 4351-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: KNMJLCQPUBMARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid 在 溴 、 三氯化磷 作用下， 生成 1-bromo-2,2,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pala; Casadio; Coppi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1970, vol. 20, # 1, p. 62 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香叶酸 在 platinum(IV) oxide 、 磷酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING A SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBONITRILE
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN CYCLOHEXANECARBONITRILE SUBSTITUÉ

  摘要：

  制造一种取代环己基碳腈的过程包括以下步骤：- 将相应的取代环己基羧酸与氯化亚磺酰反应，制得相应的酰氯；同时或随后 - 将氯化物与磺胺酰胺在硫代磺酸乙烷作为溶剂中反应，制得取代环己基碳腈。

  公开号：

  WO2021048364A1

文献信息

• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010147653A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds and compositions of said compounds along with methods of use of compounds are disclosed for treating ophthalmic conditions related to mislocalization of opsin proteins, the misfolding of mutant opsin proteins and the production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye. Compounds and compositions useful in the these methods, either alone or in combination with other therapeutic agents, are also described.

  本文披露了用于治疗与视蛋白蛋白质错位、突变视蛋白蛋白质的错误折叠以及在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物及该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物，无论是单独使用还是与其他治疗剂联合使用。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING AN ALKYL SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBONITRILE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN CYCLOHEXANE CARBONITRILE SUBSTITUÉ PAR ALKYLE
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2021048365A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  A process for manufacturing an alkyl substituted cyclohexanecarbonitrile, said process comprising the following steps: - reaction of cyanoisophorone with an organometallic compound comprising an alkyl group in order to transform the ketone moiety into its corresponding alcohol; - reduction of the alcohol in order to obtain the alkyl substituted cyclohexanecarbonitrile.

  一种制造烷基取代环己基腈的过程，该过程包括以下步骤：-将氰异橙酮与含有烷基的有机金属化合物反应，以将酮基转化为相应的醇基；-还原醇基以获得烷基取代的环己基腈。
• Ethyl (1R,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexanecarboxylate, aroma chemical
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05288702A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  Ethyl (1R,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexanecarboxylate represented by formula (1) ##STR1## is disclosed. Also, an aroma chemical composition containing the same and a process of the production of the same are disclosed.

  乙基(1R,6S)-2,2,6-三甲基环己基甲酸酯，化学式如下所示，已被披露。同时，还披露了含有该化合物的香料化学成分以及其生产过程。
• Gold supported on a mesoporous CeO2 matrix as an efficient catalyst in the selective aerobic oxidation of aldehydes in the liquid phase
  作者：Avelino Corma、Marcelo E. Domine

  DOI：10.1039/b506685a

  日期：——

  Gold supported on CeO2 catalyses the selective aerobic oxidation of aliphatic and aromatic aldehydes better than other reported catalysts such as Pt/C/Bi materials; the activity is due to the nanometric particle size of Au and CeO2.

  金支持在CeO2上催化了脂肪族和芳香族醛的选择性好氧氧化，效果优于其他已报道的催化剂，如Pt/C/Bi材料；该催化活性归因于金和 的纳米颗粒尺寸。
• [EN] DERIVATIVES OF 2,2,6-TRIMETHYLCYCLOHEXANE-CARBOXYLATE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,2,6-TRIMÉTHYLCYCLOHEXANE-CARBOXYLATE
  申请人：TAKASAGO INTERNAT CORP USA

  公开号：WO2015013184A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present disclosure provides compounds that are derivatives of 2,2,6-trimethylcycIohexanecarboxylate. The disclosed compounds have useful flavor and fragrance characteristics. The present disclosure also provides flavor and fragrance compositions.

  本公开提供的化合物是2,2,6-三甲基环己基甲酸酯的衍生物。所披露的化合物具有有用的风味和香味特性。本公开还提供了风味和香味组合物。