5-溴-1,3-二乙基-2-碘苯 | 942475-12-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-1,3-二乙基-2-碘苯
• 英文名称: 5-bromo-1,3-diethyl-2-iodobenzene
• CAS: 942475-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrI
• 分子量: 339.014
• InChiKey: QNPKMLZHEDDJAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.753

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,3-二乙基-2-碘苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of dimethyl pent-4-ynoic acid derivatives, as potent and orally bioavailable DGAT1 inhibitors that suppress body weight in diet-induced mouse obesity model

  摘要：

  Diacylglycerol acyltransferase (DGAT) is expressed abundantly in intestine, liver, and adipose tissues. DGAT1 is the crucial and rate-limiting enzyme that mediates the final step in triacylglycerol (TAG) resynthesis during dietary fat absorption. However, too much triacylglycerol (TAG) reserve will lead to genetic obesity (Hubert et al., 2000). DGAT1 knockout mice could survive and displayed a reduction in the postprandial rise of plasma TG, and increased sensitivity of insulin and leptin. Here we report the discovery and characterization of a novel selective DGAT1 inhibitor 29 to potentially treat obesity. Compound 29 showed lipid lowering effect in mouse lipid tolerance test (LTT) and also reduced body weight in DIO mice without observable liver damage. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.051
• 作为产物：
  描述：

  溴代二乙基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到5-溴-1,3-二乙基-2-碘苯
  参考文献：
  名称：

  Selective formation of a supramolecular coordination complex in the nanometre scale with a ferrocene-based phospholane ligand

  摘要：

  在纳米尺度上基于四磷配体和金（i）的超分子配位络合物被提出，基于配体结构，形成4：2 [M：L] 而不是2：1 [M：L] 的络合物得到合理解释。

  DOI：

  10.1039/d1cc03755b

文献信息

• [EN] 4-PHENYLPYRANE-3,5-DIONES, 4-PHENYLTHIOPYRANE-3,5-DIONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONES AS HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009074314A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Pyrandione, thiopyrandione and cyclohexanetrione compounds, which are suitable for use as herbicides.

  Pyrandione、thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。
• Selective formation of a two-dimensional coordination polymer based on a tridentate phospholane ligand and gold(<scp>i</scp>)
  作者：Reinhard Hoy、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/c8dt03630f

  日期：——

  The tridentate phosphine ligand 1,3,5-tris[(E)-(4-phospholano-2,6-diethyl)styryl]benzene (1) reacts with [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) independent of the stoichiometry employed with selective formation of a two-dimensional coordination polymer (ratio 1 : 1) with the gold(I) cations in a trigonal-planar [3 + 1] coordination geometry. Each of the three coordinating phosphine units originates

  三齿膦配体1,3,5-三[（E）-（4-膦基-2,6-二乙基）苯乙烯基]苯（1）与[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）反应，与化学计量无关用于选择性地形成二维配位聚合物（比例为1：1），其金（I）阳离子呈三角平面[3 +1]配位几何形状。三个配位膦单元中的每一个均源自另一个配体，从而形成聚合物结构。
• Neutral macrocyclic factor VIIa inhibitors
  作者：Nicholas R. Wurtz、Brandon L. Parkhurst、Indawati DeLucca、Peter W. Glunz、Wen Jiang、Xiaojun Zhang、Daniel L. Cheney、Jeffrey M. Bozarth、Alan R. Rendina、Anzhi Wei、Tim Harper、Joseph M. Luettgen、Yiming Wu、Pancras C. Wong、Dietmar A. Seiffert、Ruth R. Wexler、E. Scott Priestley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.008

  日期：2017.6

  Factor VIIa (FVIIa) inhibitors have shown strong antithrombotic efficacy in preclinical thrombosis models with limited bleeding liabilities. Discovery of potent, orally active FVIIa inhibitors has been largely unsuccessful due to the requirement of a basic P1 group to interact with Asp189 in the S1 binding pocket, limiting their membrane permeability. We have combined recently reported neutral P1 binding

  因子VIIa（FVIIa）抑制剂在临床前血栓形成模型中显示出强大的抗血栓形成功效，出血风险有限。由于需要碱性P1基团与S1结合袋中的Asp189相互作用，限制了它们的膜通透性，因此有效的口服活性FVIIa抑制剂的发现在很大程度上没有成功。我们已经结合了最近报道的具有高度优化的大环化学型的中性P1结合取代基，以生产具有低纳摩尔浓度和增强的通透性的FVIIa抑制剂。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• 4-PHENYLPYRANE-3,5-DIONES, 4-PHENYLTHIOPYRANE-3,5-DIONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONES AS HERBICIDES
  申请人：Muehlebach Michel

  公开号：US20100279872A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Pyrandione, thiopyrandione and cyclohexanetrione compounds, which are suitable for use as herbicides.

  Pyrandione、thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。