溴代二乙基苯胺 | 56746-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴代二乙基苯胺
• 中文别名: 4-溴-2,6-二乙基苯胺；2,6-二乙基-4-溴苯胺
• 英文名称: 4-bromo-2,6-diethylaniline
• 英文别名: 2,6-diethyl-4-bromoaniline
• CAS: 56746-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• mdl: MFCD00059266
• 分子量: 228.132
• InChiKey: BEJYDMQQZUACPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134 °C / 3mmHg
• 密度：
  1.33
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T,Xn,F
• 安全说明：
  S22,S24/25,S43,S45
• 危险类别码：
  R68,R23/24/25,R40,R20/21/22,R15
• 危险品运输编号：
  2811
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  AR6850000
• 海关编码：
  2921420090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

4-溴-2,6-二乙基苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromo-2,6-diethylaniline
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-溴-2,6-二乙基苯胺 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-溴-2,6-二乙基苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 56746-19-1
俗名： 2,6-Diethyl-4-bromoaniline
分子式： C10H14BrN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 黄色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 134 °C/0.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.33
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代二乙基苯胺 在 盐酸 、 hexafluorophosphoric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-diethyl-4-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Anxiolytic activity of analogues of 4-benzylamino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  An extensive series of analogues of the lead anxiolytic 4-benzylamino-2-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine 1 was synthesized and evaluated in the Geller-Seifter conflict test for anxiolytic activity to discover a less toxic derivative. Analysis of the SAR revealed that the most potent compounds were those with meta substituents on the benzylamino ring. In this group the most promising derivatives were 4-[bis(3,5-dimethylamino)]benzylamino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 12 and 4-(3,5-dimethylbenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo [2,3-d]pyrimidine 24. Potential metabolites of 12 were synthesized and checked for their anxiolytic activity. Less toxic analogues of the second lead 24 were prepared by extending the alkyl groups attached to the benzene ring moiety. The addition of a fluoro substituent to the benzene moiety in the extended alkyl chain analogue 4-(3,5-diethyl-2-fluorobenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 34 resulted in a compound with a longer duration of activity relative to its analogue 4-(3,5-diethylbenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 26. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80003-2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 2,4,4,6-tetrabromocyclohexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到溴代二乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过烷基取代基将诱变的芳香胺转化为非诱变物种。第一部分。氨基官能团的邻位烷基化。

  摘要：

  合成了2-氨基萘（2-AN）1、2-氨基芴（2-AF）6和4-氨基联苯（4-ABP）11的烷基取代衍生物，并在鼠伤寒沙门氏菌TA98和SA98中确定了这些化合物的诱变活性。带和不带S9混合的TA100。在邻位取代的4-氨基联苯12-15（3-烷基=乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）的情况下，具有最强空间需求的取代基（3-叔丁基）显示最强的取代基与母体化合物相比，对诱变性降低的影响。在一系列双邻位双取代化合物16-18（3,5-二甲基-，3,5-二乙基-和3,5-二异丙基-4-氨基联苯）中，随着引入，已经发生了非诱变物种两个乙基。对于4-氨基联苯衍生物12-15和16-18，以及对于1-烷基化的2-氨基芴7-10和1-烷基化的2-氨基萘2-5，如果与由Debnath等人的QSAR方程计算的预测的致突变性相比，则观察到较小的致突变性。（Environ.Mol.Mutagen.19（1992）37）

  DOI：

  10.1016/s1383-5718(01)00259-5

文献信息

• Fast and Efficient Bromination of Aromatic Compounds with Ammonium Bromide and Oxone
  作者：Nama Narender、Mameda Naresh、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Peraka Swamy、Jagadeesh Nanubolu

  DOI：10.1055/s-0033-1338431

  日期：——

  highly efficient, rapid and regioselective protocol was developed for the ring bromination of aromatic compounds under mild conditions with ammonium bromide as a source of bromine source and Oxone® (potassium peroxysulfate) as an oxidant. No metal catalyst or acidic additive is required. A variety of aromatic compounds, including methoxy, hydroxy, amino, and alkyl arenes, reacted smoothly to give the

  摘要 一个高效，快速和区域选择性协议是为芳族化合物的温和的条件下该环用溴化溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾的来源开发®（钾peroxysulfate）作为氧化剂。不需要金属催化剂或酸性添加剂。各种芳族化合物，包括甲氧基，羟基，氨基和烷基芳烃，均能平稳反应，从而在非常短的反应时间内就以良好或优异的收率得到相应的单溴化产物。而且，失活的苯胺的二溴化以产生相应的二溴化物以高收率进行。有趣的是，1-（2-萘基）乙酮提供了环溴化产物。 一个高效，快速和区域选择性协议是为芳族化合物的温和的条件下该环用溴化溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾的来源开发®（钾peroxysulfate）作为氧化剂。不需要金属催化剂或酸性添加剂。各种芳族化合物，包括甲氧基，羟基，氨基和烷基芳烃，均能平稳反应，从而在非常短的反应时间内就以良好或优异的收率得到相应的单溴化产物。而且，失活的苯胺的二溴化以产生相应的二溴化物以高收率进行。有趣的是
• Tuning the Catalyst Reactivity of Imidazolylidene Catalysts through Substituent Effects on the <i>N</i>-Aryl Groups
  作者：Ryuji Kyan、Kohei Sato、Nobuyuki Mase、Naoharu Watanabe、Tetsuo Narumi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01105

  日期：2017.5.19

  Imidazolylidenes with 2,6-diethylphenyl groups were effective catalysts, and several mechanistic studies, including a deuterium kinetic isotope effect study, revealed that both steric and kinetic effects were responsible for the enhanced catalytic activity.

  合成了一系列具有各种N-芳基的咪唑鎓盐，并对其催化活性进行了评估，以研究N-芳基对通过3 →d 3-戊二醇合成γ-丁内酯的催化活性的贡献。添加。具有2,6-二乙基苯基基团的咪唑啉是有效的催化剂，包括氘代动力学同位素效应研究在内的一些机理研究表明，空间和动力学效应均是催化活性增强的原因。
• Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204397A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们进行治疗的方法，以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
• Synthesis of N-Heterocyclic Carbene Ligands for Site-Selective C-H Alkylation by Cooperative Nickel/Aluminum Catalysis
  作者：Yoshiaki Nakao、Shogo Okumura、Tomohiro Ebara、Kazuhiko Semba

  DOI：10.3987/com-18-s(f)84

  日期：——

  designed directing groups, which require installation and removal steps. On the other hand, the development of catalyst-controlled site-selective remote C–H functionalization of common arene substrates remains less explored. One of the most effective strategies for the catalyst-controlled C–H functionalization can be bifunctional catalysis, where non-covalent interaction of polar functional groups of arene

  我们报告了 N-杂环卡宾 (NHC)、N,N'-双2,6-双(3,5-二烷基苯基)甲基-4-甲氧基苯基}咪唑-2-亚基烷基 = 乙基 (L2) 或正丙基（L3）}及其在镍催化芳烃C-H烷基化反应中的应用。他们显示出比以前用于反应的 NHC 更高的位点选择性和/或产率。引言 芳烃的直接 C-H 官能化是制备多取代苯的有效转化方法。当单取代苯为起始原料时，必须控制邻位/间位/对位选择性。尽管在过去的二十年中，邻位选择性 C-H 功能化已经得到了很好的发展，但单取代苯的间位和对位，即远程 C-H 键的选择性功能化是有限的。例如，Yu 和 Maiti 使用精确设计的导向组开发了基板控制的元选择性和对位选择性功能化，这需要安装和拆卸步骤。另一方面，催化剂控制的位点选择性远程 C-H 功能化常见芳烃底物的开发仍然较少探索。催化剂控制的 C-H 官能化最有效的策略之一可以是双功能催化，其中芳烃底物的
• PHOSPHORESCENT EMITTERS AND HOST MATERIALS WITH IMPROVED STABILITY
  申请人：Xia Chuanjun

  公开号：US20110057559A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Devices containing a particular combination of organic compounds are provided. In particular, the devices contain twisted aryl compounds having extended conjugation (i.e., the twisted aryl is substituted with an additional aryl group) in combination with dibenzothiophene or dibenzofuran containing host materials. The organic light emitting devices may provide improved stability color, lifetime and manufacturing. Compounds containing a twisted aryl having extended conjugation are also provided.

  提供了含有特定有机化合物组合的设备。具体来说，这些设备包含具有扭曲芳基化合物的延伸共轭（即，扭曲芳基被另一个芳基取代）与含有二苯并噻吩或二苯并呋喃的宿主材料相结合。这些有机发光器件可能提供改善的稳定性、颜色、寿命和制造工艺。还提供了含有具有延伸共轭的扭曲芳基的化合物。

表征谱图