5-溴-1,3-二氟-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯 | 145767-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-1,3-二氟-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯
• 英文名称: 5-bromo-1,3-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• CAS: 145767-78-8
• 化学式: C₈H₄BrF₅O
• 分子量: 291.015
• InChiKey: PKBORPYIKXALHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 5-Bromo-1,3-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
Synonyms:

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 5-Bromo-1,3-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
CAS number: 145767-78-8

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C8H4BrF5O
Molecular weight: 291.0

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, hydrogen fluoride, hydrogen bromide.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,3-二氟-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-[3,5-Difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]phenyl]-4-ethyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  液晶化合物、液晶組成物および液晶表示装置

  摘要：

  提供液晶化合物、液晶组成物以及使用它们的液晶装置的课题。液晶化合物由式（Ｉ）表示。（Ｒ1为Ｈ、C1-10烷基等；Ｒ2为C2-10烯基或C2-10氟烯基；Ｒ2的一个或两个不相邻的-CH2-被-O-或C2-10醚取代；A1〜A4各自独立；Ｒ3各自独立为H或卤素；Z1〜Z3各自独立地是单键、-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-CF=CF-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-C≡C-、-CH=CH-等；n和m各自独立地为0或1）【选择图】无

  公开号：

  JP2016029040A
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 、 4-溴-2,6-二氟苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以63.5%的产率得到5-溴-1,3-二氟-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  液晶化合物、液晶組成物および液晶表示装置

  摘要：

  提供液晶化合物、液晶组成物以及使用它们的液晶装置的课题。液晶化合物由式（Ｉ）表示。（Ｒ1为Ｈ、C1-10烷基等；Ｒ2为C2-10烯基或C2-10氟烯基；Ｒ2的一个或两个不相邻的-CH2-被-O-或C2-10醚取代；A1〜A4各自独立；Ｒ3各自独立为H或卤素；Z1〜Z3各自独立地是单键、-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-CF=CF-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-C≡C-、-CH=CH-等；n和m各自独立地为0或1）【选择图】无

  公开号：

  JP2016029040A

文献信息

• 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Colandrea J. Vincent

  公开号：US20060252741A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。
• 3,5-Aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20070043014A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention encompasses compounds of Formula I: (I) as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖化合物I式：(I)，以及其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥等非常有用。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Novel silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal compositions comprising the same, and liquid crystal devices comprising the compositions
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0727428A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  The invention relates to a silacyclohexane compound of the following formula (I) or (II) which is useful as a liquid crystal wherein R is an organic residue, one of which may be the same or different, is a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group which is substituted on the silicon atom by H, F, Cl or CH3, and the other is a trans-1,4-cyclohexylene group, or a trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group as defined above, n is 0 or 1, L1 is H or F, L2 is H, F or Cl, and Z is CN, F, Cl or an organic residue. Processes for producing the compounds (I) and (II) are described, along with liquid crystal compositions comprising the compounds and liquid crystal devices comprising the compositions.

  本发明涉及一种可用作液晶的下式（I）或（II）的硅环己烷化合物 其中 R 是有机残留物、 其中之一 其中一个可以相同或不同，是硅原子上被 H、F、Cl 或 CH3 取代的反式-1-硅杂-1,4-环己烯或反式-4-硅杂-1,4-环己烯基团，另一个是反式-1、4-环己烯基团，或如上定义的反式-1-西拉-1,4-环己烯或反式-4-西拉-1,4-环己烯基团，n 为 0 或 1，L1 为 H 或 F，L2 为 H、F 或 Cl，Z 为 CN、F、Cl 或有机残基。 本文介绍了化合物（I）和（II）的生产工艺，以及包含这些化合物的液晶组合物和包含这些组合物的液晶器件。
• Flüssigkristallines Medium
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1956069A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  Die Erfindung betrifft ein flüssigkristallines Medium, dadurch gekennzeichnet, dass es eine oder mehrere Verbindungen der Formel I enthält, worin R0, L1, n, A und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, ferner neue Verbindungen der Formel I, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung in elektronischen und elektrooptischen Vorrichtungen, insbesondere in FK-Anzeigen, sowie diese enthaltende FK-Anzeigen.

  本发明涉及一种液晶介质，其特征在于它含有一种或多种式 I 的化合物 其中 R0、L1、n、A 和 B 具有权利要求 1 中给出的含义，此外还涉及式 I 的新化合物、其制备工艺、其在电子和电光设备（尤其是 FK 显示器）中的用途以及含有这些化合物的 FK 显示器。
• [EN] VINYL COMPOUNDS AND LIQUID-CRYSTAL MEDIUM
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1992021734A1

  公开（公告）日：1992-12-10

  (DE) Vinylverbindungen der Formel (I), worin R H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF3 oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-, ($g(a)), -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, A1 und A2 jeweils unabhängig voneinander einen (a) trans-1,4-Cyclohexylenrest, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können, (b) 1,4-Phenylenrest, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, (c) Rest aus der Gruppe 1,4-Cyclohexenylen, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen, Piperidin-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl und 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, wobei die Reste (a) und (b) durch CN oder Fluor substituiert sein können, Z1 und Z2 jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- oder eine Einfachbindung, einer der Reste Z1 und Z2 auch -(CH2)4- oder -CH=CH-CH2CH2-, Q eine Einfachbindung, -O-, -CH2-CH2-, -C=C-, trans-CH=CH-, -COO- oder -CH2-O-, X1 H, F oder Cl, X2 F, Cl, CF3¿ oder SF¿5, Y H, F oder Cl, r 0 bis 4, n 0 oder 1 und m 0, 1, 2 oder 3 bedeutet, mit der Maßgabe, daß im Falle Y = H und Q = Einfachbindung X1 und X2 Cl bedeuten, eignen sich als Komponenten flüssigkristalliner Medien.(EN) The invention concerns vinyl compounds of formula (I), in which R is H, an alkyl or alkenyl group with 1 to 15 C-atoms which may be unsubstituted, substituted singly by CN or CF3 or substituted at least singly by halogen, one or more CH2 units in these groups being replaceable, independently of each other by -O-, -S-, ($g(a)), -CO-, -CO-O-, -O-CO- or -O-CO-O- in such a way that O-atoms are not linked directly to each other; A1 and A2, independently of each other, are (a) a trans-1,4-cyclohexylene group in which one or more non-adjacent CH2 groups can be replaced by -O- and/or -S-, (b) a 1,4-phenyl group in which one or two CH groups can be replaced by N, (c) a 1,4-cyclohexenylene, 1,4-bicyclo(2,2,2)octylene, piperidine-1,4-diyl, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6-diyl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, where the groups (a) and (b) may be substituted by CN or fluorine; Z1 and Z2, independently of each other, are -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- or a single bond, one of the groups Z1 and Z2 may also be -(CH2)4- or -CH=CH-CH2CH2-; Q is a single bond, -O-, -CH2-CH2-, -C=C-, trans-CH=CH-, -COO- or -CH2O-; X1 is H, F or Cl; X2 is F, Cl, CF3 or SF5; Y is H, F or Cl; r is 0 to 4; n is 0 or 1; and m is 0, 1, 2 or 3; with the proviso that, when Y = H and Q = single bond, X1 and X2 are Cl. Such compounds are suitable for use as components of liquid-crystal media.(FR) Composés vinyliques de formule (I), dans laquelle R désigne un reste alkyle ou alcényle de 1 à 15 atomes de carbone, non substitué, substitué selon une liaison simple, par CN ou CF3, ou au moins selon une liaison simple, par un halogène, cependant que dans ces restes, un ou plusieurs groupes CH2 peuvent être remplacés, chacun indépendamment des autres, par -O-, -S-, ($g(a)), -CO-, -CO-O-, -O-CO- ou -O-CO-O-, de telle façon que les atomes d'O ne soient pas directement liés entre eux, A1 et A2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre: a) un reste trans-1,4-cyclohexylène, dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non voisins peuvent être remplacés par -O- et/ou par -S-, b) un reste 1,4-phénylène, dans lequel un ou deux groupes CH peuvent être remplacés par N, c) un reste provenant du groupe 1,4-cyclohexénylène, 1,4-bicyclo(2,2,2)-octylène, pipéridine-1,4-diyl, naphtaline-2,6-diyl, décahydronaphtaline-2,6-diyl et 1,2,3,4-tétrahydronaphtaline-2,6-diyl, les restes a) et b) pouvant être substitués par un CN ou par un fluor; Z1 et Z2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- ou une liaison simple, l'un des restes Z1 et Z2 étant également -(CH2)4- ou -CH=CH-CH2CH2-, Q représente une liaison simple, -O-, -CH2-CH2-, -C=C-, trans-CH=CH-, -COO- ou -CH2O-, X1 désigne H, F ou Cl, X2 désigne F, Cl, CF3 ou SF5, Y désigne H, F, ou Cl, r est compris entre 0 et 4, n est égal à 0 ou 1, et m est égal à 0, 1, 2 ou 3, sous réserve que dans le cas où Y est un H et Q est une liaison simple, X1 et X2 représentent un Cl. Ces composés conviennent comme constituants entrant dans la composition de milieux de cristaux liquides.

  该文描述了一类复杂烯烃化合物，其结构具有特定的取代基。现将该 文档提供的有机化合物的英文和法文文本翻译如下： **英文文本：** Vinylic compounds of Formula (I), wherein R is H, an alkyl or alkenyl group with 1 to 15 C-atoms which may be unsubstituted, substituted singly by CN or CF3 or substituted at least singly by halogen, one or more CH2 units in these groups being replaceable, independently of each other by -O-, -S-, ($g(a)), -CO-, -CO-O-, -O-CO- or -O-CO-O- in such a way that O-atoms are not linked directly to each other; A1 and A2, independently of each other, are (a) a trans-1,4-cyclohexylene group having one or more nonadjacent CH2 groups replacingable by -O- and/or -S-, (b) a 1,4-phenyl group in which one or two CH groups may be replaced by N, (c) a group from the set comprising 1,4-cyclohexenylene, 1,4-bicyclo(2,2,2)-octylen, piperidine-1,4-diyl, naphthalin-2,6-diyl, decahydronaphthalin-2,6-diyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, wherein the groups (a) and (b) may be substituted by CN or fluorine; Z1 and Z2, independently of each other, are -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- or a single bond, one of the groups Z1 and Z2 also being -(CH2)4- or -CH=CH-CH2CH2-; Q is a single bond, -O-, -CH2-CH2-, -C=C-, trans-CH=CH-, -COO- or -CH2-O-; X1 and X2 are H, F or Cl; Y is H, F or Cl; r is 0 to 4; n is 0 or 1; and m is 0, 1, 2 or 3; with the proviso that when Y = H and Q = a single bond, X1 and X2 are Cl. Such compounds are suitable for use as components of liquid-crystal media. **法文本：** Composés vinyliques de formule (I), dans lequel R désigne un reste alkyle ou alcényle de 1 à 15 atomes de carbone, non substitué, substitué selon une liaison simple, par CN ou CF3, ou au moins selon une liaison simple, par un halogène, cependant que dans ces restes, un ou plusieurs groupes CH2 peuvent être remplacés, chacun indépendamment des autres, par -O-, -S-, ($g(a)), -CO-, -CO-O-, -O-CO- ou -O-CO-O-, de telle façon que les atomes d'O ne soient pas directement liés entre eux, A1 et A2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre: a) un reste trans-1,4-cyclohexylène, dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 non voisins peuvent être remplacés par -O- et/ou par -S-, b) un reste 1,4-phénylène, dans lequel un ou deux groupes CH peuvent être remplacés par N, c) un reste provenant du groupe 1,4-cyclohexénylène, 1,4-bicyclo(2,2,2)-octylène, pipéridine-1,4-diyl, naphtaline-2,6-diyl, décahydronaphtaline-2,6-diyl et 1,2,3,4-tétrahydronaphtaline-2,6-diyl, les restes a) et b) pouvant être substitués par un CN ou par un fluor; Z1 et Z2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- ou une liaison simple, l'un des restes Z1 et Z2 étant également -(CH2)4- ou -CH=CH-CH2CH2-, Q représente une liaison simple, -O-, -CH2-CH2-, -C=C-, trans-CH=CH-, -COO- ou -CH2O-, X1 désigne H, F ou Cl, X2 désigne F, Cl, CF3 ou SF5, Y désigne H, F, ou Cl, r est compris entre 0 et 4, n est égal à 0 ou 1, et m est égal à 0, 1, 2 ou 3, sous réserve que dans le cas où Y est un H et Q est une liaison simple, X1 et X2 représentent un Cl. Ces composés conviennent comme constituants entrant dans la composition de milieux de cristaux liquides. 通过上述翻译，我们可以更清晰地理解这些复杂化合物的结构和用途，它们常用于有机化学和材料科学中，特别是在有机核电子材料和超分子结构的开发方面。