ethyl 3,3-dimethyl-5-methoxy-1-oxo-2-indanylacetate | 85434-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 3,3-dimethyl-5-methoxy-1-oxo-2-indanylacetate
• 英文别名: ethyl 2-(6-methoxy-1,1-dimethyl-3-oxo-2H-inden-2-yl)acetate
• CAS: 85434-33-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: BYXAMRJLBWQDKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethyl-5-methoxy-1-oxo-2-indanylacetate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1RS,2RS,5RS,6SR,8SR)-2,7,7-trimethyltricyclo[6.2.1.0^1,6]undecane-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  （±）-去甲氮烷酮的立体控制全合成

  摘要：

  （±）-去甲氮杂酮1的立体控制的全合成已经有效地完成，其涉及作为关键步骤的碱基诱导的甲磺酸酯17的重排。芳基参与了溴酚11的分子内环化，提供了三环二烯酮12，其被立体选择性地转化为甲磺酸酯17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01861-x
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 3,3-dimethyl-5-methoxy-1-oxo-2-indanylacetate
  参考文献：
  名称：

  （±）-去甲氮烷酮的立体控制全合成

  摘要：

  （±）-去甲氮杂酮1的立体控制的全合成已经有效地完成，其涉及作为关键步骤的碱基诱导的甲磺酸酯17的重排。芳基参与了溴酚11的分子内环化，提供了三环二烯酮12，其被立体选择性地转化为甲磺酸酯17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01861-x

文献信息

• An approach to the synthesis of isolongifolene
  作者：Sukanta Bhattacharyya、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85026-6

  日期：1982.1

  An efficient synthesis of 7, 7-dimethyltricyclo [6.2.1.01,6] undeca-2, 5-dien-4-one 2, an advanced intermediate for the synthesis of the tricyclic sesquiterpene isolongifolene 1, has been carried out utilising Ar1-5 participation reaction as the key step.

  利用Ar 1有效地合成了7、7-二甲基三环[6.2.1.0 1,6 ] undeca -2，5-dien-4-one 2（一种用于合成三环倍半萜异长叶烯1的高级中间体）。-5参与反应是关键步骤。
• A stereocontrolled total synthesis of (±)-norzizanone
  作者：Lokesh Chandra Pati、Arnab Roy、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01861-x

  日期：2000.12

  A stereocontrolled total synthesis of (±)-norzizanone 1 has been efficiently accomplished involving base-induced rearrangement of the mesylate 17 as the key step. Aryl participated intramolecular cyclisation of the bromophenol 11 provided the tricyclic dienone 12, which was stereoselectively converted into the mesylate 17.

  （±）-去甲氮杂酮1的立体控制的全合成已经有效地完成，其涉及作为关键步骤的碱基诱导的甲磺酸酯17的重排。芳基参与了溴酚11的分子内环化，提供了三环二烯酮12，其被立体选择性地转化为甲磺酸酯17。