6-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene | 5530-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 6-methoxy-1,1-dimethyl-indan；5-Methoxy-3,3-dimethyl-indane；5-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroindene
• CAS: 5530-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD28012168
• 分子量: 176.258
• InChiKey: HADAVSLDWIFQNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-2-methoxycarbonylmethyl-6-methoxyindane
  参考文献：
  名称：

  （±）-去甲氮烷酮的立体控制全合成

  摘要：

  （±）-去甲氮杂酮1的立体控制的全合成已经有效地完成，其涉及作为关键步骤的碱基诱导的甲磺酸酯17的重排。芳基参与了溴酚11的分子内环化，提供了三环二烯酮12，其被立体选择性地转化为甲磺酸酯17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01861-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮 在 硫酸 作用下， 生成 6-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  The Migration Aptitude of Substituted Benzyl vs. Methyl in Carbonium Ion Reactions of the 2,2-Dimethyl-3-aryl-1-propyl System. The Question of Alkyl Participation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00976a022

文献信息

• Chiral Anion Phase-Transfer Catalysis Applied to the Direct Enantioselective Fluorinative Dearomatization of Phenols
  作者：Robert J. Phipps、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja311798q

  日期：2013.1.30

  ambient reaction conditions with high enantioselectivity. The close relationship of the products with well-studied o-quinols provides numerous avenues for synthetic elaboration and exciting opportunities for bioisosteric replacement of hydroxyl with fluorine in natural products.

  手性阴离子相转移催化使由 BINOL 衍生的磷酸盐催化的苯酚直接和高度对映选择性氟化脱芳构化成为可能。该过程在环境反应条件下以高对映选择性有效地将简单、容易获得的酚类转化为带有反应性官能团的氟化手性小分子。产品与经过充分研究的邻羟基喹啉的密切关系为合成加工提供了许多途径，并为天然产物中的氟生物等排置换羟基提供了令人兴奋的机会。
• HETEROTETRACYCLIC COMPOUNDS AS TPO MIMETICS
  申请人：Alper Phillip B.

  公开号：US20090075996A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TPO activity, particularly diseases or disorders that involve thrombocytopenia.

  该发明提供了一类新颖的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与TPO活性异常或失调相关的疾病或障碍的方法，尤其是涉及血小板减少症的疾病或障碍。
• [EN] INDANE, DIHYDROBENZOFURAN, AND TETRAHYDRONAPHTHALENE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE D'INDANE, DE DIHYDROBENZOFURANE ET DE TETRAHYDRONAPHTHALENE ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTIDIABETIQUES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004011446A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to novel indane, dihydrobenzofuran, and tetrahydronaphthalene carboxylic acid derivatives whice are useful in the treatment of diseases such sa diabetes, diabetes-related disorders, obesity, hyperlipidemia, and cardiovascular diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of said carboxylic derivatives and to methods of preparation.

  这项发明涉及新型茚烷、二氢苯并呋喃和四氢萘羧酸衍生物，这些衍生物在治疗疾病如糖尿病、与糖尿病相关的疾病、肥胖症、高脂血症和心血管疾病方面具有用处。该发明还涉及有助于制备所述羧酸衍生物的中间体以及制备方法。
• FLUOROALLYLAMINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3617186A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention relates to a fluoroallylamine derivative and use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in Formula I, a prodrug, an isomer, an isotope-labeled compound, a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has VAP-1/SSAO inhibitory activity, and can be used for treating a disease associated with VAP-1/SSAO overactivity.

  本发明涉及一种氟烯丙胺衍生物及其用途。具体而言，本发明涉及一种如化学式I所示的化合物，一种前药、异构体、同位素标记化合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，具有VAP-1/SSAO抑制活性，并可用于治疗与VAP-1/SSAO过度活性相关的疾病。
• Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06359135B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Compounds having Formula 1 wherein the symbols have the meaning defined in the specification are inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids.

  具有通式1的化合物，其中符号的含义在说明书中定义，是细胞色素P450RAI（视黄酸诱导型）酶的抑制剂，并用于治疗对视黄酸治疗有反应的疾病。