(2'-Butylsulfanylmethyl-[1,1']binaphthalenyl-2-ylmethyl)-dimethyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2'-Butylsulfanylmethyl-[1,1']binaphthalenyl-2-ylmethyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 1-[1-[2-(butylsulfanylmethyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• 化学式: C₂₈H₃₁NS
• 分子量: 413.627
• InChiKey: KWEJINBCIXDKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2'-双(溴甲基)-1,1'-联萘 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2'-Butylsulfanylmethyl-[1,1']binaphthalenyl-2-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of 4,5-dihydro-3H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium quaternary salts. A convenient approach to new axially dissymmetric and axially asymmetric ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a053

文献信息

• Optically pure (S)- and (R)-4,5-dihydro-3H-4-methyldinaphth[2,1-c; 1′,2′-e]azepines. Application to the synthesis of new bidentate ligands with axial asymmetry
  作者：Irena G. Stará、Ivo Starý、Jiří Závada

  DOI：10.1016/0957-4166(92)80007-j

  日期：1992.11

  Easily available ephedrinium salts (S,1R,2S)- and (R,1R,2S)-2 on treatment with alkoxide base afford enantiomerically pure dihydroazepines (S)- and (R)-1, respectively, in quantitative yields. Cleavage of the corresponding dihydroazepinium quaternary salts (S)- and (R)-4 with N- and S-nucleophiles provides a simple approach to a new series of 1,1'-binaphthalene ligands with two different donor groups in 2,2'-positions.
• Stara Irena G., Star Ivo, Zavada Jii, Tetrahedron, 3 (1992) N 11, S 1365-1368
  作者：Stara Irena G., Star Ivo, Zavada Jii

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic cleavage of 4,5-dihydro-3H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium quaternary salts. A convenient approach to new axially dissymmetric and axially asymmetric ligands
  作者：Irena G. Stara、Ivo Stary、Jiri Zavada

  DOI：10.1021/jo00051a053

  日期：1992.12