(1R,5R)-5-[(E)-6-((S)-2,2-Dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-methyl-hex-3-enyl]-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane | 834917-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,5R)-5-[(E)-6-((S)-2,2-Dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-methyl-hex-3-enyl]-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 834917-10-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: BRAJUTMGRWSIMU-APUDKCORSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R)-5-[(E)-6-((S)-2,2-Dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-methyl-hex-3-enyl]-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 碘 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 C₇₇H₁₄₈O₁₂S₂Si₅
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-9-(1R,5R)-6,8-Dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl-6-methyl-nona-2,6-dien-1-ol 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 pyridine-SO3 complex 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三乙胺 、 红铝 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,5R)-5-[(E)-6-((S)-2,2-Dimethyl-6-vinyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-methyl-hex-3-enyl]-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802