6-(4-Hydroxybutyl)-1-cyclodecanol | 123748-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-Hydroxybutyl)-1-cyclodecanol
• 英文别名: 4-(6-hydroxycyclodecyl)butan-1-ol；6-(4-hydroxybutyl)cyclodecan-1-ol
• CAS: 123748-98-1
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: DFJXCLWTYHKASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Hydroxybutyl)-1-cyclodecanol 在 molecular sieve 、 TiCl₃-1,2-dimethoxyethane 、 sodium acetate 、 铜 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bicyclo[4.4.4]tetradec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  双环内[4.4.4]-1-十四烷基阳离子：具有三中心、双电子碳氢碳键的稳定物质

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir d'hydroxy-6 cyclodecanone et d'un reactif de Grignard。Le cation obtenu est Etudie par 光谱法 RMN 和 IR

  DOI：

  10.1021/ja00206a015
• 作为产物：
  描述：

  萘烷 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 18-冠醚-6 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 氧气 、 rose bengal 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 75.0~107.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 88.5h， 生成 6-(4-Hydroxybutyl)-1-cyclodecanol
  参考文献：
  名称：

  双环内[4.4.4]-1-十四烷基阳离子：具有三中心、双电子碳氢碳键的稳定物质

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir d'hydroxy-6 cyclodecanone et d'un reactif de Grignard。Le cation obtenu est Etudie par 光谱法 RMN 和 IR

  DOI：

  10.1021/ja00206a015

文献信息

• Concerning attempts to synthesize out-bicyclo[4.4.4]tetradec-1-ene derivatives
  作者：David P. G. Hamon、Guy Y. Krippner

  DOI：10.1021/jo00052a024

  日期：1992.12

  The keto aldehydes 4-[6-oxo-1-(tetrahydropyranyloxy)cyclodecyl]butanal (17), (E)-4-(6-oxocyclodec-1-enyl)butanal (24), and 4-(6-oxocyclodecylidene)butanal (7) have been synthesized. No bicyclo[4.4.4]tetradecadienes were found in the products from the zero-valent titanium reductive cyclization of compound 24. Instead, products arising from transannular reactions of the cyclodecyl ring system were isolated. 1,6-Divinylbicyclo[4.4.0]decane (32) was obtained from the reductive cyclization of keto enal 7. The most plausible route for its formation is through a Cope rearrangement of a bicyclo[4.4.4]tetradecene derivative, suggesting that an out-bicyclo[4.4.4]tetradecenylbistitanium pinacolate 8 intervened.
• MCMURRY, JOHN E.;LECTKA, THOMAS;HODGE, CARL N., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N4, C. 8867-8872
  作者：MCMURRY, JOHN E.、LECTKA, THOMAS、HODGE, CARL N.

  DOI：——

  日期：——