N,N'-bis(4-iodo-2,6-di(3-pentyl)phenyl)1,4-diazabutadiene | 1619907-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-iodo-2,6-di(3-pentyl)phenyl)1,4-diazabutadiene
• CAS: 1619907-17-3
• 化学式: C₃₄H₅₀I₂N₂
• 分子量: 740.593
• InChiKey: BEKVIJQELKNFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-iodo-2,6-di(3-pentyl)phenyl)1,4-diazabutadiene 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 1,3-bis(4-methoxy-2,6-di(3-pentyl)phenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基-2,6-二取代苯胺的新合成路线及其向 N-杂环卡宾前体的转化

  摘要：

  新的 N-杂环卡宾 (NHC) 的开发是这个现在主流研究领域的一个关键特征，以获取对发现原始应用至关重要的新化学性质和反应性。到目前为止，只有少数可靠的方法被证明适用于制备甲氧基苯胺以最终获得甲氧基 NHC。我们很高兴在此报告一种直接且可扩展的方法来解决此问题。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340105
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二(3-戊基)苯胺 在 甲酸 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N,N'-bis(4-iodo-2,6-di(3-pentyl)phenyl)1,4-diazabutadiene
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基-2,6-二取代苯胺的新合成路线及其向 N-杂环卡宾前体的转化

  摘要：

  新的 N-杂环卡宾 (NHC) 的开发是这个现在主流研究领域的一个关键特征，以获取对发现原始应用至关重要的新化学性质和反应性。到目前为止，只有少数可靠的方法被证明适用于制备甲氧基苯胺以最终获得甲氧基 NHC。我们很高兴在此报告一种直接且可扩展的方法来解决此问题。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340105