trans-(+/-)-3,4-bis<(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl>dihydro-2,5-furandione | 102001-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: trans-(+/-)-3,4-bis<(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl>dihydro-2,5-furandione
• 英文别名: racem.-2,3-dipiperonyl-succinic acid-anhydride；racem.-2,3-Dipiperonyl-bernsteinsaeure-anhydrid；(3S,4S)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolane-2,5-dione
• CAS: 102001-95-6；103560-88-9
• 化学式: C₂₀H₁₆O₇
• 分子量: 368.343
• InChiKey: RWSBEMKVZNSREG-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(+/-)-3,4-bis<(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl>dihydro-2,5-furandione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (1R,2R)-1,2-bis[(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl]ethane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  373.天然酚醛树脂的成分。第十三部分。的合成DL - ， - d - ，和升-hinokinin

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001985
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 碘 、 乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 74.0h， 生成 trans-(+/-)-3,4-bis<(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl>dihydro-2,5-furandione
  参考文献：
  名称：

  Oxidative coupling of carboxylic acid dianions: the total synthesis of (.+-.)-hinokinin and (.+-.)-fomentaric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a036

文献信息

• Keimatsu; Ishiguro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 103,105, 113
  作者：Keimatsu、Ishiguro

  DOI：——

  日期：——
• Keimatsu et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 775,780; dtsch. Ref. S. 185, 187
  作者：Keimatsu et al.

  DOI：——

  日期：——
• 373. The constituents of natural phenolic resins. Part XIII. The synthesis of dl-, d-, and l-hinokinin
  作者：Robert D. Haworth、David Woodcock

  DOI：10.1039/jr9380001985

  日期：——
• Oxidative coupling of carboxylic acid dianions: the total synthesis of (.+-.)-hinokinin and (.+-.)-fomentaric acid
  作者：John L. Belletire、Douglas F. Fry

  DOI：10.1021/jo00388a036

  日期：1987.6