phenyl thiophene-3-carboxylate | 14596-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Phenyl 3-thiophencarboxylate
• CAS: 14596-83-9
• 化学式: C₁₁H₈O₂S
• mdl: MFCD25959126
• 分子量: 204.249
• InChiKey: SQLQYFNXVPMYGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  323.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl thiophene-3-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到2-bromothiophene-4-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联酯舞蹈/脱羰偶联反应

  摘要：

  芳环上的“舞蹈反应”是有机化学中转移芳烃支架上官能团的有效方法。值得注意的是，卤化物和拟卤化物的舞蹈反应在与过渡金属催化的偶联反应结合时，为取代（杂）芳族化合物的不同合成提供了独特的平台。在此，我们报告了由钯催化实现的酯舞和脱羰基偶联的串联反应。在该反应中，芳环上的酯部分发生 1,2-易位后，与亲核试剂发生脱羰偶联，从而能够在起始材料中与酯相邻的位置安装各种亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01432
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以49.1 mg的产率得到phenyl thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘代芳烃原位生成的活性二芳基碘鎓（III）中间体对羧酸进行无金属的O-芳基化

  摘要：

  据报道，在不使用催化剂和碱的情况下，使用碘代芳烃进行的羧酸金属无芳基偶合，甚至适用于带有多个醇基的高极性分子。在原位制备的二芳基碘反应（III）的羧酸酯的是这种方法的重要的关键，并引入了三甲氧基苯辅助的使平滑盐层和联接器期间选择性芳转移事件两者。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700843

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Ligand-Controlled Chemoselective C(acyl)–O Bond vs C(aryl)–C Bond Activation of Aromatic Esters in Nickel Catalyzed C(sp²)–C(sp³) Cross-Couplings
  作者：Adisak Chatupheeraphat、Hsuan-Hung Liao、Watchara Srimontree、Lin Guo、Yury Minenkov、Albert Poater、Luigi Cavallo、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/jacs.7b12865

  日期：2018.3.14

  converted into the alkylated arenes and ketone products, respectively. The utility of this newly developed protocol was demonstrated by its wide substrate scope, broad functional group tolerance and application in the synthesis of key intermediates for the synthesis of bioactive compounds. DFT studies on the oxidative addition step helped rationalizing this intriguing reaction chemoselectivity: whereas

  开发了一种配体控制和位点选择性镍催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，以芳香酯和烷基有机硼试剂作为偶联伙伴。该方法通过成功抑制不需要的 β-氢化物消除过程，以直接的方式为 C(sp2)-C(sp3) 键的形成提供了一条简便的途径。通过简单地切换磷配体，酯底物分别转化为烷基化芳烃和酮产物。这种新开发的协议的实用性体现在其广泛的底物范围、广泛的官能团耐受性和在合成生物活性化合物的关键中间体的合成中的应用。对氧化加成步骤的 DFT 研究有助于合理化这种有趣的反应化学选择性：
• Nickel-Catalyzed C–CN Bond Formation via Decarbonylative Cyanation of Esters, Amides, and Intramolecular Recombination Fragment Coupling of Acyl Cyanides
  作者：Adisak Chatupheeraphat、Hsuan-Hung Liao、Shao-Chi Lee、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01905

  日期：2017.8.18

  An efficient nickel-catalyzed decarbonylative cyanation reaction which allows the direct functional-group interconversion of readily available esters into the corresponding nitriles was developed. This reaction successfully offers access to structurally diverse nitriles with high efficiency and excellent functional-group tolerance and provides a good alternative to classical synthetic pathways from

  开发了一种有效的镍催化脱羰氰化反应，该反应可将易得的酯直接官能团相互转化为相应的腈。该反应成功地提供了高效，结构优异的耐腈基结构多样性的途径，并为重氮盐或有机卤化物化合物的经典合成途径提供了良好的替代方法。
• Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl, Alkenyl, and Allyl Halides with Phenyl Formate
  作者：Tsuyoshi Ueda、Hideyuki Konishi、Kei Manabe

  DOI：10.1021/ol301192s

  日期：2012.6.15

  palladium-catalyzed carbonylation of aryl, alkenyl, and allyl halides with phenyl formate is reported. This procedure does not use carbon monoxide and affords one-carbon-elongated carboxylic acid phenyl esters in excellent yields. The reaction proceeds smoothly under mild conditions and tolerates a wide range of functional groups including aldehyde, ether, ketone, ester, and cyano groups. Furthermore, a variety

  据报道，用甲酸苯基酯可以高效地钯催化芳基，烯基和烯丙基卤的羰基化反应。该方法不使用一氧化碳，并且以优异的产率提供了一个碳长的羧酸苯基酯。该反应在温和条件下平稳进行，并能耐受各种官能团，包括醛，醚，酮，酯和氰基。此外，可以将多种杂芳族溴化物高产率地转化为相应的苯基酯。
• PHOTOLYSES OF BIS(2-THIOPHENECARBONYL) AND BIS(3-THIOPHENECARBONYL) PEROXIDES IN BENZENE. PRODUCTION OF BIPHENYL FROM THE SOLVENT BENZENE CONTROLLED BY THE PHOTOLYSIS RATE
  作者：Toshiyuki Urano、Akihide Kitamura、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/cl.1983.867

  日期：1983.6.5

  Direct and sensitized photolyses of bis(2-thiophenecarbonyl) (2-TPO) and bis(3-thiophenecarbonyl) peroxide (3-TPO) in benzene afforded biphenyl derived solely from the solvent among the products. The yield of biphenyl depended upon the rate with which the radical intermediates were generated from the peroxides in sufficiently high concentrations to dimerize.

  双（2-噻吩羰基）（2-TPO）和双（3-噻吩羰基）过氧化物（3-TPO）在苯中的直接和敏化光解提供了仅从产物中的溶剂衍生的联苯。联苯的产率取决于从足够高浓度的过氧化物生成自由基中间体以二聚化的速率。