3-溴喹啉-7-醇 | 1160949-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-溴喹啉-7-醇
• 英文名称: 3-bromoquinolin-7-ol
• 英文别名: 3-bromo-7-hydroxyquinoline；3-Bromoquinolin-7-OL
• CAS: 1160949-99-4
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: CFJJZVMYMPQIRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴喹啉-7-醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 (7-Phenylmethoxyquinolin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 6-6 BICYCLIC AROMATIC RING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE AROMATIQUE BICYCLIQUE 6-6 UTILES COMME INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明涉及新颖的6-6双环芳香环取代核苷类似物，其化学式为（I），其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作PRMT5抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2017032840A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基喹啉 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-溴喹啉-7-醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2589592B1

文献信息

• [EN] NOVEL SPIROBICYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES SPIROBICYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019110734A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to novel spirobicyclic analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新颖螺环双环类似物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作PRMT5抑制剂。本发明还涉及包括上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及上述化合物作为药物的使用。
• 一种3-溴-7-羟基喹啉的合成方法
  申请人：苏州康润医药有限公司

  公开号：CN108484495B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明提供了一种3‑溴‑7‑羟基喹啉的合成方法。本发明的3‑溴‑7‑羟基喹啉的合成方法，包括如下步骤：1）将7‑羟基喹啉用溶剂溶解，加入三氟甲磺酸酐，低温反应，得到喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯，其中，所述7‑羟基喹啉与所述三氟甲磺酸酐的摩尔比为1:(1~1.5)；2）将步骤1）得到的喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯用溶剂溶解，加入N‑溴代丁二酰亚胺，反应后得到3‑溴喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯；3）将步骤2）得到的3‑溴喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯在碱性条件下水解，得到3‑溴‑7‑羟基喹啉。本发明的3‑溴‑7‑羟基喹啉的合成方法，原料稳定、无毒、合成工艺简单，收率高。
• Use of biomarkers in identifying cancer patients that will be responsive to treatment with a PRMT5 inhibitor
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11279970B2

  公开（公告）日：2022-03-22

  The present disclosure describes methods of identifying a patient that is likely to be responsive to treatment with a protein arginine N-methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitor. The methods include evaluating a biological sample from the patient for the presence of a spliceosome mutation or alteration, wherein the presence of the alteration indicates a higher likelihood for the patient to be responsive to treatment with the PRMT5 inhibitor than in the absence of the mutation or alteration.

  本公开说明描述了识别可能对蛋白质精氨酸N-甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂治疗响应的患者的方法。该方法包括评估来自患者的生物样本中的剪接体突变或改变的存在，其中存在该改变表明患者对PRMT5抑制剂治疗的响应可能性比没有突变或改变的情况更高。
• Novobiocin analogues as neuroprotective agents and in the treatment of autoimmune disorders
  申请人：Blagg Brian

  公开号：US20070270452A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Novobiocin analogues and pharmaceutical composition containing such compounds useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders and autoimmune disorders.

  诺伐霉素类似物及含有这种化合物的制药组合物，可用于治疗和/或预防神经退行性疾病和自身免疫性疾病。
• 3,9-Diazabicyclo [3.3.1] Nonane Derivatives and Their Use as Monoamine Neurotransmitter Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20080306078A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  This invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。此外，本发明还涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包括本发明化合物的药物组合物。