4-chloropyridine-2-carbothioamide | 62150-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloropyridine-2-carbothioamide
• 英文别名: 4-chloro-pyridine-2-carbothioic acid amide
• CAS: 62150-52-1
• 化学式: C₆H₅ClN₂S
• 分子量: 172.638
• InChiKey: ZBCFNVBYLVYCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Sulfanylpyridine-3-carbothioamide 、 4-chloropyridine-2-carbothioamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLIMESOVA, V.;VINSOVA, J.;CELADNIK, M.;ODLEROVA, Z., CS. FARM., 39,(1990) N, C. 104-108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氰基吡啶 在 tetraphosphorus decasulfide 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到4-chloropyridine-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  合成吡啶碳硫代酰胺的新方法

  摘要：

  开发了使用五硫化二磷作为硫磺化剂从相应的氰基吡啶合成吡啶碳硫基酰胺的新方法。第一种方法是基于氰基吡啶与五硫化二磷在乙醇铵溶液中的反应，然后进行水解。该方法以60–90％的产率提供了相应的硫代酰胺。第二个步骤包括五硫化二磷与4-氰基吡啶在氨水溶液中的反应，这导致定量产率地形成吡啶-4-碳硫代酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070363215100138

文献信息

• KLIMESOVA, V.;VINSOVA, J.;CELADNIK, M.;ODLEROVA, Z., CS. FARM., 39,(1990) N, C. 104-108
  作者：KLIMESOVA, V.、VINSOVA, J.、CELADNIK, M.、ODLEROVA, Z.

  DOI：——

  日期：——
• New promising methods of synthesis of pyridinecarbothioamides
  作者：N. Yu. Khromova、S. I. Malekin、A. V. Kutkin、V. B. Kondrat’ev

  DOI：10.1134/s1070363215100138

  日期：2015.10

  use of phosphorus pentasulfide as a thiontion agent were developed. The first method was based on the reaction of cyanopyridine with phosphorus pentasulfide in alcoholic ammonium solution followed by hydrolysis. The method provided the corresponding thioamides in 60–90% yield. The second procedure included the reaction of phosphorus pentasulfide with 4-cyanopyridine in aqueous ammonia solution, which

  开发了使用五硫化二磷作为硫磺化剂从相应的氰基吡啶合成吡啶碳硫基酰胺的新方法。第一种方法是基于氰基吡啶与五硫化二磷在乙醇铵溶液中的反应，然后进行水解。该方法以60–90％的产率提供了相应的硫代酰胺。第二个步骤包括五硫化二磷与4-氰基吡啶在氨水溶液中的反应，这导致定量产率地形成吡啶-4-碳硫代酰胺。