2,2,2-trifluoro-N-[2-methyl-7-oxido-3-oxo-11-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2-aza-7-azoniatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaen-9-yl]acetamide | 1446474-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[2-methyl-7-oxido-3-oxo-11-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2-aza-7-azoniatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaen-9-yl]acetamide
• CAS: 1446474-98-1
• 化学式: C₁₅H₈F₆N₄O₄
• 分子量: 422.243
• InChiKey: SVVIXLSDZMXGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-methyl-7-oxido-3-oxo-11-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2-aza-7-azoniatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaen-9-yl]acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以59%的产率得到N-[6-chloro-2-methyl-3-oxo-11-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaen-9-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  基于串联Friedel-Crafts的三环吡咯并喹啉骨架的构建方法及其在氨酰胺B合成中的应用。

  摘要：

  描述了从海洋链霉菌分离出的吡咯并喹啉生物碱家族成员氨酰胺B（2）的总合成。使用新颖的串联Friedel-Crafts反应序列构建2的特征性核心三环结构，以将对称的四氨基取代的苯衍生物7转化为三环吡咯并喹啉产物8，该产物在合成N的途径中起着重要的中间作用。目标天然产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc42463d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 硝酸 、 palladium(II) hydroxide 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[2-methyl-7-oxido-3-oxo-11-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2-aza-7-azoniatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaen-9-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于串联Friedel-Crafts的三环吡咯并喹啉骨架的构建方法及其在氨酰胺B合成中的应用。

  摘要：

  描述了从海洋链霉菌分离出的吡咯并喹啉生物碱家族成员氨酰胺B（2）的总合成。使用新颖的串联Friedel-Crafts反应序列构建2的特征性核心三环结构，以将对称的四氨基取代的苯衍生物7转化为三环吡咯并喹啉产物8，该产物在合成N的途径中起着重要的中间作用。目标天然产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc42463d

文献信息

• A tandem Friedel–Crafts based method for the construction of a tricyclic pyrroloquinoline skeleton and its application in the synthesis of ammosamide B
  作者：Yohei Takayama、Tatsuya Yamada、Shinya Tatekabe、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1039/c3cc42463d

  日期：——

  A total synthesis of ammosamide B (2), a member of the pyrroloquinoline alkaloid family isolated from marine Streptomyces, is described. The characteristic core tricyclic structure of 2 was constructed using a novel, tandem Friedel-Crafts reaction sequence to transform the symmetric tetra-amino substituted benzene derivative 7 into the tricyclic pyrroloquinoline product 8, which serves as an important

  描述了从海洋链霉菌分离出的吡咯并喹啉生物碱家族成员氨酰胺B（2）的总合成。使用新颖的串联Friedel-Crafts反应序列构建2的特征性核心三环结构，以将对称的四氨基取代的苯衍生物7转化为三环吡咯并喹啉产物8，该产物在合成N的途径中起着重要的中间作用。目标天然产物。