1,2,2-triphenylethenyl thiocyanate | 61807-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1,2,2-triphenylethenyl thiocyanate
• 英文别名: 1,1,2-Triphenyl-2-thiocyanato-ethylen；Triphenylthiocyanoethylen
• CAS: 61807-34-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: TUANUYUMEPQTNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiocyanatochloride 、 三苯乙烯 生成 1,2,2-triphenylethenyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  假卤素化学。三、氯化硫氰原杂裂加成与一些不对称烯烃的取向

  摘要：

  硫氰氯化物与各种不对称烯烃、环烯烃和 α-芳基烯烃在自由基抑制剂的存在下，在 25 °C 的醋酸中，在黑暗中反应生成 α-氯-β-硫氰酸酯、α-乙酰氧基-β-硫氰酸酯、α -羟基-β-硫氰酸酯、乙烯基硫氰酸酯或烯丙基异硫氰酸酯的各种组合。α-芳基烯烃的加成是区域专一性的，产生 Markownikov 取向的产物，但脂肪族烯烃加成的区域专一性取决于烯烃的结构。对于α-芳基烯烃，根据开环碳正离子（例如17）和脂族烯烃的氰基锍离子（例如18）讨论加成方向。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2310

文献信息

• REACTION OF PHOTOGENERATED VINYL CATIONS WITH AMBIDENT ANIONS
  作者：Tsugio Kitamura、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1984.1523

  日期：1984.9.5

  Photolysis of vinyl bromides with cyanate anion In a two-phase system gave only isoquinolinones as the N-site attacked products. However, the photolysis with thiocyanate anion gave both the N-site attacked products, isothioquinolinones or vinyl isothiocyanates, and the S-site attacked products, vinyl thiocyanates.

  乙烯基溴与氰酸根阴离子的光解在两相系统中仅产生异喹啉酮作为 N 位攻击产物。然而，用硫氰酸根阴离子光解得到 N 位攻击产物，异硫喹啉酮或乙烯基异硫氰酸酯，和 S 位攻击产物，乙烯基硫氰酸酯。
• Photolysis of vinyl halides. Reaction of photogenerated vinyl cations with cyanate and thiocyanate ions
  作者：Tsugio Kitamura、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1021/jo00293a025

  日期：1990.3
• KITAMURA, TSUGIO;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSHI, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1523-1526
  作者：KITAMURA, TSUGIO、KOBAYASHI, SHINJIRO、TANIGUCHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——