二环[2.2.1]己-乙基三氯硅烷 | 18245-29-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 二环[2.2.1]己-乙基三氯硅烷
• 中文别名: 2-双环庚基三氯硅烷；(5-双环(2.2.1)庚基)三氯硅烷
• 英文名称: 2-norbornyltrichlorosilane
• 英文别名: 2-trichlorosilylnorbornane；bicyclocyclo[2,2,1]-2-heptyltrichlorosilane；2-Trichlorsilyl-bicyclo-<2.2.1>-heptan；2-Trichlorosilylbicyclo[2.2.1]heptane；2-bicyclo[2.2.1]heptanyl(trichloro)silane
• CAS: 18245-29-9
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃Si
• 分子量: 229.609
• InChiKey: FMUGJGVGEWHETE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  63 °C
• 密度：
  1.27
• 闪点：
  83°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环[2.2.1]己-乙基三氯硅烷 在 copper (II)-fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 双环[2.2.1]庚-2-基(三氟)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Organofluorosilicates in organic synthesis. 9. Stereochemistry at carbon in cleavage of the carbon-silicon bond in exo- and endo-2-norbornylpentafluorosilicates by various brominating agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a074
• 作为产物：
  描述：

  5-(二环庚烯基)三氯硅烷 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二环[2.2.1]己-乙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Organofluorosilicates in organic synthesis. 9. Stereochemistry at carbon in cleavage of the carbon-silicon bond in exo- and endo-2-norbornylpentafluorosilicates by various brominating agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a074

文献信息

• Trichlorosilyl groups containing organochlorosilanes and their preparation methods by the double-silylation of olefins with trichlorosilane
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20040082803A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides organosilicon compounds containing two trichlorosilyl groups and their preparation methods. Organosilicon compounds of formula II are prepared by reacting linear chain or cyclic olefins of formula I with trichlorosilane in the presence of quaternary organophosphonium salt as a catalyst. R 1 —HC═CH—R 2 (I) 1 In formulas I and II, R 1 and R 2 may be identical or different and represent a hydrogen atom, a linear or a cyclic C 1 -C 8 alkyl, a linear or a cyclic C 1 -C 8 alkenyl, benzyl, phenyl, a C 1 -C 8 alkyl substituted phenyl group, two functional groups between R 1 and R 2 may be covalently bonded to form a C 4 -C 8 ring with or without a carbon-carbon double bond.

  本发明提供了含有两个三氯硅基团的有机硅化合物及其制备方法。通过在四元有机磷盐存在下，将式I的线性链或环烯烃与三氯硅烷反应，可以制备出式II的有机硅化合物。在式I和式II中，R1和R2可以相同也可以不同，代表氢原子、线性或环状的C1-C8烷基、线性或环状的C1-C8烯基、苄基、苯基、一个C1-C8烷基取代的苯基团，R1和R2之间的两个功能基团可以共价键合形成一个C4-C8环，有或没有碳-碳双键。
• [3-(2-NORBORNYL)-2-NORBORNYL]SILANE COMPOUND AND MAKING METHOD
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20140121398A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  A [3-(2-norbornyl)-2-norbornyl]silane compound having formula (1) is novel, wherein R 1 is a monovalent hydrocarbon radical, X is halogen or an organoxy OR 2 , R 2 is a monovalent hydrocarbon radical, n is 1 or 2 when X is halogen, and n is 0, 1 or 2 when X is organoxy. It is a useful reactant for forming surface coatings on electronic parts.

  具有公式（1）的[3-（2-去氢莰基）-2-去氢莰基]硅烷化合物是新颖的，其中R1是单价的碳氢基团，X是卤素或有机氧基OR2，R2是单价的碳氢基团，当X是卤素时，n为1或2，当X是有机氧基时，n为0、1或2。它是在电子部件上形成表面涂层的有用反应物。
• The exploratory far-UV photochemistry of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]hept-2-ene and 2-trimethylsilylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  作者：Mark G. Steinmetz、Qing Chen、Yan Zheng

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06087-d

  日期：1996.6

  1-Methyl-1-silabicyclo[2.2.1]hept-2-ene was synthesized in 27% yield by chloramine-T oxidation of mixture of C-2/C-3 phenylselenide derivatives of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane. The phenylselenides in turn were produced in 8% yield by GifIII oxidation of 1-methyl-1-silabicyclo[2.2.1]heptane. The 214 nm photolysis of the rigid 1-silanorbornene in MeOH or (CH3)3COH resulted in [1,3-C] migration

  通过氯胺-T氧化1-甲基-1-甲硅烷基[2.2]的C-2 / C-3苯基硒化物衍生物的混合物，以27％的收率合成了1-甲基-1-甲硅烷基环[2.2.1]庚-2-烯。 .1]庚烷。苯硒化物通过1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚烷的Gif III氧化依次以8％的产率生产。刚性1-silanorbornebornene在MeOH或（CH 3）3 COH中的214 nm光解导致[1,3-C]迁移，从而提供带有量子点的3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[4.1.0]庚烷产率为0.053（甲氧基衍生物）和0.062（叔丁氧基衍生物）。对于甲醇，光子化的效率估计为f <0.01，对于叔酸则可以忽略不计丁醇。在戊烷和（CH 3）3 COH中2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的214 nm辐照下，也观察到[1,3-C]光重排，但是主要的光过程似乎是可逆的[1， 2-Si]迁移得到卡宾中间体，将其
• 一种三氯硅基化合物及其制备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN118420657A

  公开（公告）日：2024-08-02

  本发明涉及三氯硅基化合物及其制备方法，属于有机合成的技术领域。在室温下将三氯硅氢、烯烃(炔烃)、过氧化物、光催化剂和有机溶剂混合(可以无溶剂进行)，所得混合溶液，光照下搅拌反应后分离提纯，即可得到所述三氯硅基化合物。进一步加入各种亲核试剂可一锅得到不同的修饰产物。本发明的制备方法实现了三氯硅基化合物与烯烃/炔烃的硅氢化反应，是一种新的反应模式，为合成三氯硅基化合物提供一种简单、高效、温和、无过渡金属参与的方法，本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可以兼容酯基、卤素、氟烷基等官能团。
• Petrov,A.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1109 - 1117
  作者：Petrov,A.D. et al.

  DOI：——

  日期：——