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4'-O-prenyl-6,7-dimethylisoflavone
4'-O-prenyl-6,7-dimethylisoflavone
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-O-prenyl-6,7-dimethylisoflavone
英文别名
6,7-Dimethoxy-3-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]chromen-4-one;6,7-dimethoxy-3-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]chromen-4-one
CAS
——
化学式
C
22
H
22
O
5
mdl
——
分子量
366.414
InChiKey
FZWOMFMKPKTFKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
54
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-乙酰氨基-6-去氧-亚麻子精
6,7-dimethoxy-4'-hydroxy-isoflavone
75199-40-5
C
17
H
14
O
5
298.295
反应信息
作为产物:
描述:
6-乙酰氨基-6-去氧-亚麻子精
、
1-溴-3-甲基-2-丁烯
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到4'-O-prenyl-6,7-dimethylisoflavone
参考文献:
名称:
Antimicrobial and Antioxidant Isoflavonoid Derivatives from the Roots of Amphimas pterocarpoides
摘要:
从紫菀根中分离出一种新的双异黄酮衍生物,命名为双异黄酮(1),以及三种已知的异黄酮,即 8-甲氧基异异异黄酮素(2)、6-甲氧基异异黄酮素(3)和异异黄酮素(4)。通过对化合物 3 进行化学转化,产生了两种新的衍生物,即 4´-乙酰氧基-6,7-二甲基异黄酮(3a)和 4´-O-异戊烯基-6,7-二甲基异黄酮(3p),以及一种已知化合物,即 4´,6,7-三甲氧基异黄酮(3m)。所有化合物的结构都是通过光谱证据,特别是通过一维和二维核磁共振光谱方法阐明的。对这些化合物的抗氧化性以及对多种细菌和真菌的抗菌活性进行了评估。
DOI:
10.5560/znb.2013-3106
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