methyl (1R*,2S*,4aS*,8R*,8aS*)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methyl-4-oxodecahydronaphthalene-1-carboxylate | 136967-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R*,2S*,4aS*,8R*,8aS*)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methyl-4-oxodecahydronaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S*,2R*,4aR*,8S*,8aR*)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methyl-4-oxoperhydronaphthalene-1-carboxylate；methyl (1S,2R,4aR,8S,8aR)-1,2,3,4a,6,7,8,8a-octahydro-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylnaphthalen-4(5H)-one-1-carboxylate
• CAS: 136967-16-3；143112-25-8；143112-26-9；327162-00-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 354.562
• InChiKey: VHBSVZCPLPDOAU-ZAZJUGBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R*,2S*,4aS*,8R*,8aS*)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methyl-4-oxodecahydronaphthalene-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 偶氮二异丁腈 、 4 Angstroem MS 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 四氯化钛 、 L-Selectride 、 甲基萘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-hydroxy-6-[(1R,2R,4aR,8S,8aR)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2-methylnaphthyl]-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于多米诺米歇尔（Domino Michael）策略的（-）-solanapyrone E的第一个全合成。

  摘要：

  [图：见正文]从光学上纯净的乙酰基环己烯的动力学烯醇化物与巴豆酸甲酯的多米诺米歇尔反应制得的十萘嵌苯醚中合成了一种植物毒素，索拉那酮E。在十溴环上进行几次转化后，乙酰乙酸甲酯等效物的缩合安装了一个吡喃酮部分，并将羟甲基单元引入到吡喃酮环中提供的solanapyrone E.

  DOI：

  10.1021/ol006893h
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-bromobut-2-enoate 在 氨 、 甲基锂 、 lithium 作用下， 生成 methyl (1R*,2S*,4aS*,8R*,8aS*)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methyl-4-oxodecahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicycloannulation leading to the tricyclo[4.4.0.01,5]decane framework and its congeners

  摘要：

  1-acetylcyclohexenes 的动力学烯醇化物与α-溴-α,β-不饱和酯的反应，通过连续的迈克尔-迈克尔-取代反应，在一锅合成中得到 5-甲氧基羰基三环[4.4.0.01,5]癸烷-2-酮。

  DOI：

  10.1039/c39910001070

文献信息

• Total synthesis of (+)-dihydrocompactin
  作者：Hisahiro Hagiwara、Masakazu Kon-no、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/c39920000866

  日期：——

  The total synthesis of (+)-dihydrocompactin 1 has been achieved by employing the double Michael reaction of 3-tert-butyldimethylsilyloxy-1-acetylcyclohexene with methyl crotonate as a key step.

  已通过采用3-叔丁基二甲基硅氧基-1-乙酰基环己烯与甲基巴豆酸酯的双迈克尔反应作为关键步骤，实现了(+)-二氢紧凑菌素1的全合成。
• First Total Syntheses of the Phytotoxins Solanapyrones D and E via the Domino Michael Protocol
  作者：Hisahiro Hagiwara、Katsuhiro Kobayashi、Shigeki Miya、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Masayoshi Ando、Tetsuji Okamoto、Masaki Kobayashi、Isao Yamamoto、Satoru Ohtsubo、Michiharu Kato、Hisashi Uda

  DOI：10.1021/jo0163602

  日期：2002.8.1

  phytotoxins solanapyrones D (1) and E (2) have been synthesized from the decalone prepared by the domino Michael reaction of the kinetic enolate of optically pure acetylcyclohexene with methyl crotonate. The decalone was transformed into a solanapyrone core by equilibration into thermodynamically stable trans-decalone (11), dehydroxylation, and dehydration. Condensation of a methyl acetoacetate equivalent

  植物毒素solanapyrones D（1）和E（2）是通过光学上纯净的乙酰基环己烯与巴豆酸甲酯的动力学烯醇酸酯的多米诺米歇尔反应制备的十萘嵌苯醚合成的。通过平衡成热力学稳定的反式十氢化萘（11），脱羟基和脱水，将十氢化萘转化为茄那隆核心。乙酰乙酸甲酯等价物的缩合，然后环化，安装了吡喃酮部分。通过Pummerer相关反应将甲酰基或羟甲基单元引入吡喃酮环，可得到茄吡喃酮D（1）和E（2）。
• Hagiwara, Hisashiro; Abe, Futoshi; Uda, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2651 - 2656
  作者：Hagiwara, Hisashiro、Abe, Futoshi、Uda, Hisashi

  DOI：——

  日期：——