methyl (1S,2R,4aR,8S,8aR)-1,2,3,4a,6,7,8,8a-octahydro-8-hydroxy-2-methylnaphthalen-4(5H)-one-1-carboxylate | 178241-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,2R,4aR,8S,8aR)-1,2,3,4a,6,7,8,8a-octahydro-8-hydroxy-2-methylnaphthalen-4(5H)-one-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2R,4aR,8S,8aR)-8-hydroxy-2-methyl-4-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 178241-50-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: YWLUZFIMMMHFCW-VCHBTMOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2R,4aR,8S,8aR)-1,2,3,4a,6,7,8,8a-octahydro-8-hydroxy-2-methylnaphthalen-4(5H)-one-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 四氯化钛 、 L-Selectride 、 甲基萘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 44.75h， 生成 4-hydroxy-6-[(1R,2R,4aR,8S,8aR)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2-methylnaphthyl]-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺米歇尔（Domino Michael）协议首先完全合成植物毒素solanapyrones D和E。

  摘要：

  植物毒素solanapyrones D（1）和E（2）是通过光学上纯净的乙酰基环己烯与巴豆酸甲酯的动力学烯醇酸酯的多米诺米歇尔反应制备的十萘嵌苯醚合成的。通过平衡成热力学稳定的反式十氢化萘（11），脱羟基和脱水，将十氢化萘转化为茄那隆核心。乙酰乙酸甲酯等价物的缩合，然后环化，安装了吡喃酮部分。通过Pummerer相关反应将甲酰基或羟甲基单元引入吡喃酮环，可得到茄吡喃酮D（1）和E（2）。

  DOI：

  10.1021/jo0163602
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(1S)-3-(1-trimethylsilyloxyethenyl)cyclohex-2-en-1-yl]oxysilane 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氟酸 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (1S,2R,4aR,8S,8aR)-1,2,3,4a,6,7,8,8a-octahydro-8-hydroxy-2-methylnaphthalen-4(5H)-one-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于多米诺米歇尔（Domino Michael）策略的（-）-solanapyrone E的第一个全合成。

  摘要：

  [图：见正文]从光学上纯净的乙酰基环己烯的动力学烯醇化物与巴豆酸甲酯的多米诺米歇尔反应制得的十萘嵌苯醚中合成了一种植物毒素，索拉那酮E。在十溴环上进行几次转化后，乙酰乙酸甲酯等效物的缩合安装了一个吡喃酮部分，并将羟甲基单元引入到吡喃酮环中提供的solanapyrone E.

  DOI：

  10.1021/ol006893h

文献信息

• Facile preparation of thiocarbonylimidazolide by organic solid state reaction
  作者：Hisahiro Hagiwara、Satoru Ohtsubo、Michiharu Kato

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01187-8

  日期：1997.2

  Thiocarbonylimidazolide 3 has been prepared from alcohol 1 and thiocarbonylidiimidazole 2 by grinding both substrates with pestle and mortar. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.