2-ethyl-5-phenyl-2H-tetrazole | 31818-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-5-phenyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 2H-Tetrazole, 2-ethyl-5-phenyl-；2-ethyl-5-phenyltetrazole
• CAS: 31818-94-7
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: IDBMEQUOXCXTOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5-phenyl-2H-tetrazole 在 N-甲基吗啉 、 ammonium hydroxide 、 十二羰基三钌 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌催化的生物重要芳基四唑的亚选择性CH硝化

  摘要：

  四唑引导的第一例的元-选择性C-H硝化进行说明。这种转变提供了一种用于生物学上重要的合成直接的方法米以良好的官能团的相容性优异的产率-nitroaryltetrazoles在适中。此外，通过将合成的进一步转化获得的新金属- β内酰胺酶抑制剂米-nitroaryltetrazoles。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000475
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-ethyl-5-phenyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化动态动力学拆分区域选择性和对映选择性合成唑半胺酯

  摘要：

  我们报告了一种模块化的三组分动态动力学分辨率 (DKR)，它提供了源自唑类和醛类的富含对映异构体的半胺醛酯。通过封端（例如，酰化）平衡的唑醛加合物，该新颖且可扩展的反应可用于以区域选择性方式合成有价值的取代唑。使用脯氨醇衍生的 DMAP 催化剂作为手性路易斯碱，可以获得高化学产率和高对映体过量的产物。DKR 以数公斤规模进行，为一个领先的临床候选药物生产四唑前药片段，这带来了巨大的合成挑战。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00207

文献信息

• 4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE AS ANTI-INFECTIVES
  申请人：QIU YAO-LING

  公开号：US20090004140A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention discloses compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的化学式（I）和（II），或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制RNA含量的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者使用。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要这些化合物治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• Discovery of mercaptopropanamide-substituted aryl tetrazoles as new broad-spectrum metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Yu-Hang Yan、Jian Chen、Zhen Zhan、Zhu-Jun Yu、Gen Li、Li Guo、Guo-Bo Li、Yong Wu、Yongxiang Zheng

  DOI：10.1039/d0ra06405j

  日期：——

  β-Lactam antibiotic resistance mediated by metallo-β-lactamases (MBL) has threatened global public health. There are currently no available inhibitors of MBLs for clinical use. We previously reported the ruthenium-catalyzed meta-selective C–H nitration synthesis method, leading to some meta-mercaptopropanamide substituted aryl tetrazoles as new potent MBL inhibitors. Here, we described the structure–activity

  由金属-β-内酰胺酶 (MBL) 介导的 β-内酰胺类抗生素耐药性已威胁到全球公共卫生。目前没有可用于临床的 MBLs 抑制剂。我们之前报道了钌催化的间位选择性 C-H 硝化合成方法，导致一些间巯基丙酰胺取代的芳基四唑作为新的有效 MBL 抑制剂。在这里，我们描述了间- 和邻-巯基丙酰胺取代的芳基四唑与临床相关 MBL的构效关系。所得最有效的化合物13a对 VIM-2、NDM-1 和 IMP-1 MBL 的IC 50值分别为 0.044 μM、0.396 μM 和 0.71 μM。晶体学分析表明13a通过硫醇基团与活性位点锌离子螯合，并与重要的催化残基 Asn233 和 Tyr67 相互作用，为开发基于硫醇的 MBL 抑制剂提供了进一步的结构信息。
• Novel regioselective N-alkylations of 5-substituted-2H-tetrazoles
  作者：Marija Prhavc、Jozˇe Kobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98819-1

  日期：1990.1

  Regioselective alkylation of 5-substituted-2H-tetrazoles1 to 2-alkyl derivatives 3 was achievedvia decar☐ylative alkylation with alkyl cyanoformates. Lesser selectivity was observed with chloroformates.

  通过用烷基氰甲酸酯的十烷基化烷基化，实现了5-取代的2H-四唑1至2-烷基衍生物3的区域选择性烷基化。用氯甲酸酯观察到较小的选择性。
• ANTHRANILIC ACID DIAMIDE DERIVATIVE WITH HETERO-AROMATIC AND HETERO-CYCLIC SUBSTITUENTS
  申请人：ALIG Bernd

  公开号：US20120094830A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to new insecticides of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, Q and n can have the definitions stated in the description, to a number of processes for preparing them and to their use as active compounds, more particularly to their use as pest control compositions.

  本发明涉及式(I)的新杀虫剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、Q和n可以具有描述中所述的定义，以及制备它们的多种方法和它们作为活性化合物的用途，更具体地说是它们作为杀虫剂组合物的用途。
• Aufhell- und/oder Färbemittel mit Tetrazolen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1859782A1

  公开（公告）日：2007-11-28

  Leistungsgesteigerte und irritationsverminderte Mittel zum Aufhellen und/oder Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthalten -bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 15 Gew.-% mindestens eines Tetrazols. Vorzugsweise sind darüber hinaus 0,001 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehender Farbstoffe enthalten.

  用于淡化和/或着色角蛋白纤维（尤其是人类头发）的性能增强剂和刺激性降低剂，按其重量计，含有 0.001 至 15%（按重量计）的至少一种四氮唑。最好还含有 0.001 至 5%（按重量计）的一种或多种氧化染料前体和/或直接染料。