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N,Nˊ-二乙基乙二酰胺 | 615-84-9

中文名称
N,Nˊ-二乙基乙二酰胺
中文别名
N,N'-二乙基草酰胺;N,N’-二乙基乙二酰胺;对称二乙基草酰胺;N,N"-二乙基草酰胺
英文名称
N,N'-diethyloxamide
英文别名
N,N'-Diethyl-oxamid
N,Nˊ-二乙基乙二酰胺化学式
CAS
615-84-9
化学式
C6H12N2O2
mdl
MFCD00043650
分子量
144.173
InChiKey
FFYAVOJIYAAUNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-175°C
  • 沸点:
    262.78°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1690
  • 稳定性/保质期:
    性质与稳定性:在常温常压下,该物质不会分解产生其他产物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S37
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:2b4626e0b6a07fbf4247882e753c69f2
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文献信息

  • METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US20210047254A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    The present invention relates to: a method for converting a hydroxyl group of an alcohol; and a catalyst which makes the method possible. A method for converting a hydroxyl group of an alcohol according to the present invention is characterized by producing a compound represented by CH(R 1 )(R 2 )Nu (wherein R 1 , R 2 and Nu are as defined below) by reacting an alcohol represented by CH(R 1 )(R 2 )OH (wherein each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like) and a compound having an active proton, which is represented by H-Nu (wherein Nu represents a group represented by —CHX 1 -EWG 1 or —NR 3 R 4 ; X 1 represents a hydrogen atom or the like; EWG 1 represents an electron-withdrawing group; and each of R 3 and R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like), with each other in the presence of a complex of a group 7-11 metal of the periodic table and at least one solid base that is selected from the group consisting of layered double hydroxides, composite oxides and calcium hydroxide.
    本发明涉及:将醇的羟基转化为的方法;以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于,在周期表的7-11族金属群的复合物存在下,通过将一个由CH(R1)(R2)OH(其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物)表示的醇与一个具有活性质子的化合物(其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团;X1表示氢原子或类似物;EWG1表示电子吸引基团;R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物)反应,从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu(其中R1、R2和Nu如下定义)表示的化合物。同时,所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。
  • Theoretical, Structural, Vibrational, NMR, and Thermal Evidence of the Inter- versus Intramolecular Hydrogen Bonding in Oxamides and Thiooxamides
    作者:H. O. Desseyn、S. P. Perlepes、K. Clou、N. Blaton、B. J. Van der Veken、R. Dommisse、P. E. Hansen
    DOI:10.1021/jp0401776
    日期:2004.6.1
    contribution describes the study of hydrogen bonding in secondary oxamides, monothiooxamides, and dithiooxamides by ab initio calculations, X-ray diffractions, NMR spectra, thermal analysis, and variable- temperature infrared and Raman spectroscopy. The results can all be interpreted as a function of the change in the strength and the nature of the hydrogen bonding by substituting oxygen for sulfur in the
    该贡献描述了通过从头算计算、X 射线衍射、NMR 光谱、热分析以及变温红外和拉曼光谱法研究仲草酰胺、单硫代草酰胺和二硫代草酰胺中的氢键。通过在 CH 3-HNCOCONHCH 3 、CH 3HNCSCONHCH 3 、CH 3HNCSCSNHCH3 系列中用氧代替硫,并通过改变一系列草酰胺中的烷基 (RHNCOCNHR; R ) CH3 ,C 2H5 ,i C 3H7 ,t C 4H9)。在这项工作中,我们研究了两个系列原始化合物中氢键特征的变化。已经使用不同的技术研究了氢键。X 射线结构和从头算计算提供了直接信息,因为最可靠的标准是基于范德华半径 1 以及氢键所涉及的角度。2 振动光谱一直是氢键研究的主要实验方法,我们从温度相关的固态光谱中获得了非常有价值的信息,3-5 特别是在遇到溶解度问题时。浓度和温度相关的 NMR 光谱 6-23 尤其是焓证实了 X 射线和分子间和分子内特征之间的
  • Method for producing dinitro-diaza-alkanes and interediate products thereto
    申请人:——
    公开号:US20030041936A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    Method of synthesis of dinitro-diaza-alkanes and intermediate products thereto from alkylamines and esters, whereby a dialkyl ester of a dicarboxylic acid is reacted with an alkylamine in an aqueous medium to form the corresponding dialkyldiamide of the dicarboxylic acid; the resulting dialkyldiamide is nitrated by means of conventional nitration agents to form the corresponding dialkyldinitroamide of the dicarboxylic acid; the resulting dialkyldinitroamide is reacted with methylamine and/or ethylamine in an aquous medium to yield a corresponding alkylnitroamine and the dimethyldiamide and/or diethyldiamide of the dicarboxylic acid, and the alkylnitroamine is isolated from that, and the isolated alkylnitroamine is condensed in a known manner to form the dinitro-diaza-alkanes.
    从烷基胺和酯类合成二硝基二氮杂烷及其中间产物的方法,其中将二羧酸的二烷基酯与烷基胺在水介质中反应,形成相应的二烷基二酰胺;然后使用常规的硝化试剂对产生的二烷基二酰胺进行硝化反应,形成相应的二烷基二硝基酰胺;接着将产生的二烷基二硝基酰胺与甲基胺和/或乙基胺在水介质中反应,生成相应的烷基硝基胺和二甲基二酰胺和/或二乙基二酰胺,然后从中分离出烷基硝基胺,并以已知的方式将分离出的烷基硝基胺缩合形成二硝基二氮杂烷。
  • Catalyst system for enhanced stereo-specificity of olefin polymerization and method for producing olefin polymer
    申请人:Formosa Plastics Corporation, USA
    公开号:US10822438B2
    公开(公告)日:2020-11-03
    Disclosed are a catalyst component for olefin polymerization comprising titanium, magnesium, a halogen, internal donors, in combination with a silane and oxalic acid diamides of the following formula: An olefin polymerization catalyst system consisting of the solid catalyst component, an organoaluminum compound, and an optional external electron donor compound is also disclosed. Employment of both oxalic acid diamides and silane component in the presence of internal electron donors as an elements of solid Ziegler-Natta type catalyst composition enhances stereo-specificity while maintaining excellent catalyst activity and hydrogen response, in which the modified catalyst composition produces polypropylene with good productivity and higher stereo-specificity than catalyst composition without such modification.
    本发明公开了一种用于烯烃聚合的催化剂组分,该组分由钛、镁、卤素、内部供体与硅烷和下式草酸二酰胺组成: 还公开了一种烯烃聚合催化剂体系,由固体催化剂组分、有机铝化合物和任选的外部电子供体化合物组成。在内部电子供体存在的情况下,同时使用草酸二酰胺和硅烷组分作为固体齐格勒-纳塔型催化剂组合物的元素,可提高立体特异性,同时保持优异的催化剂活性和氢响应,与未进行此类改性的催化剂组合物相比,改性催化剂组合物生产的聚丙烯具有良好的生产率和更高的立体特异性。
  • Tetraketopiperazine unit-containing compound as an active material in batteries
    申请人:IM&T Research, Inc.
    公开号:US20030148188A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    Compounds containing at least one tetraketopiperazine-1,4-diyl unit are disclosed as active materials in the positive electrodes of batteries. Novel methods for preparing the tetraketopiperazine unit-containing compounds include: (i) reacting an oxalyl halide and an oxamide, and adding water or an aqueous alkali solution to the reaction mixture, (ii) reacting an oxalyl halide and a silylamine, (iii) reacting an oximidyl halide and an amine, (iv) reacting an oxalyl halide and a silylamine, and reacting with an amine, (v) reacting an oxalyl halide and a dioxamide, (vi) reacting an oximidyl halide and a diamine, and (vii) reacting an oxalyl halide and a silylamine, and reacting with a diamine. A novel method for preparing an oximidyl halide is also disclosed.
    已公开的含至少一个四酮哌嗪-1,4-二基单元的化合物可作为电池正极的活性材料。制备含四酮哌嗪单元化合物的新方法包括(i) 使草酰基卤化物和草酰胺反应,并向反应混合物中加入水或碱水溶液;(ii) 使草酰基卤化物和硅胺反应;(iii) 使草酰亚胺基卤化物和胺反应、(iv) 草酰卤和硅胺反应,并与胺反应, (v) 草酰卤和二噁酰胺反应, (vi) 草酰亚胺卤和二胺反应, (vii) 草酰卤和硅胺反应,并与二胺反应。此外,还公开了一种制备草酰亚胺卤化物的新方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物