N,Nˊ-二苄基二硫代草酰胺 | 122-65-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,Nˊ-二苄基二硫代草酰胺
• 中文别名: N,N'-二苄基二硫代草酰胺；N,N'-二苄基硫代草酰胺；N,Nˊ-二苄基二硫代乙二酰胺；N,Nˊ-二苄基硫代草酰胺
• 英文名称: N,N'-dibenzyl dithiooxamide
• 英文别名: N.N'-Dibenzyl-dithiooxamid；N,N'-Dibenzyldithiooxamide；N,N'-dibenzylethanedithioamide
• CAS: 122-65-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S₂
• mdl: MFCD00022014
• 分子量: 300.448
• InChiKey: KNRMURHAZMNRGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.2513 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

制备方法与用途

用途：金属络合试剂适用于从样品中萃取、回收和分析铜、镍、钴以及钯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,Nˊ-二苄基二硫代草酰胺 在 双氧水 作用下， 生成 N,N'-二苄基草酰二胺
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Bode,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 660, p. 74 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 N,Nˊ-二苄基二硫代草酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 262, p. 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition to the FeSC fragment 20. Preparation and properties of carbonyliron complexes of di-thiooxamide. Reactivity of the mononuclear (di-thiooxamide)Fe(CO)3 towards dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Ron Siebenlist、Hans-Werner Frühauf、Huub Kooijman、Nora Veldman、Anthony L Spek、Kees Goubitz、Jan Fraanje

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00692-2

  日期：2002.1

  with [Fe(CO)4] fragments to give three types of Fe2(CO)6(L) complexes (8a–d) in high yields, depending on the di-thiooxamide ligand used together with traces of the known complex S2Fe3(CO)9 (14). The molecular structures of these complexes have been established by the single crystal X-ray diffraction determinations of 8a, 8b and 8d. In the reaction with ligand e the corresponding complex 7e was not

  摘要Fe2（CO）9在室温下的THF中与二硫代草酰胺（L），SCN（R，R'）}C（R，R'）N}S的反应[R = Me，R'–R'=（CH2）2（a）; R = H，R'= iPr（b）；R ＝ H，R′＝ iPr（c），R ＝ H，R′＝苄基（d）；R = H，R'= H（e）]，最初是在单核σ-S，σ-S'螯合物Fe（CO）3（L）（7a–d）的形成中获得配体a–d的结果，在7a和7d的情况下可以隔离。在反应条件下，配合物7a–d与[Fe（CO）4]片段进一步反应，以高产率得到三种类型的Fe2（CO）6（L）配合物（8a–d），具体取决于二硫代草酰胺配体与已知复合物S2Fe3（CO）9的痕迹一起使用（14）​​。这些配合物的分子结构已通过8a，8b和8d的单晶X射线衍射测定确定。在与配体e的反应中，未检测到相应的络合物7e，并且以低收率分离了众所周知的络合物14和S2Fe3
• Tight-Contact Ion Pairs Involving Pt(II) Dithiooxamide Complexes: the Acid−Base Reactions between Hydrohalogenated Ion-Paired Complexes and Pyridine
  作者：Antonino Giannetto、Fausto Puntoriero、Anna Barattucci、Santo Lanza、Sebastiano Campagna

  DOI：10.1021/ic900875b

  日期：2009.11.2

  The equilibrium constants relative to HCl exchange between Pt(II)-containing tight contact ion pairs (TCIP) and pyridine have been investigated in chloroform solution at 298 K. The general formulas of the metal species are: [Pt(H2-R2-dithiooxamide)2]2+, 2Cl−} (a-type compounds; R = methyl (1a), ethyl (2a), n-propyl (3a), iso-propyl (4a), n-butyl (5a), cyclohexyl (6a), benzyl (7a), β-phenyl-ethyl (8a)

  已经在298 K的氯仿溶液中研究了含Pt（II）的紧密接触离子对（TCIP）和吡啶之间相对于HCl交换的平衡常数。金属物种的通式为：[Pt（H 2 -R 2-二硫代乙酰胺）2 ] 2 +，2Cl - }（a-型化合物； R =甲基（1a），乙基（2a），正丙基（3a），异丙基（4a），正丁基（5a） ，环己基（6a），苄基（7a），β-​​苯基乙基（8a），烯丙基（9a）））和[（（HR 2 -dithiooxamidate）Pt（H 2 -R 2 -dithiooxamide）] +，Cl - }（b型化合物； R具有与以前相同的含义，产生1b - 9b种；此外，还研究了混合的R化合物10b，其在DTO（二硫代氨基甲酸酯/二硫代草酰胺）配体上含有R ＝苄基，在另一个DTO配体上含有R ＝乙基。此外，母体物种[Pt（HR 2 -dithiooxamidate）2 ]（c型化合物；1c -
• Synthesis, Stereochemistry, and Solution Dynamics of Heterobimetallic Complexes with Metals Connected by Dithioxamides in κ-S,S‘ κ-N,N‘ Binucleation Mode. The Molecular Structure of [2-(Diphenylphosphino)pyridine-Pt-Cl-(<i>μ</i>-<i>N</i>,<i>N</i>‘- dibenzyldithioxbisamidato-κ-<i>S</i>,<i>S</i>‘-Pt-κ-<i>N</i>,<i>N</i>‘-Pd)(<i>η</i>³-allyl)Pd]
  作者：Santo Lanza、Giuseppe Bruno、Francesco Nicolò、Archimede Rotondo、Rosario Scopelliti、Enrico Rotondo

  DOI：10.1021/om991008o

  日期：2000.6.1

  S}-phenylethyl, 9. These complexes are chiral; hence, 7 and 8 have been synthesized as racemates, and 9 as an equimolar diastereomeric mixture owing to the optically pure S}-phenylethyl substituent. Upon warming, 7 and 8 racemize, and 9 epimerizes. The isomerization processes may be explained by a mechanism that involves (a) breaking of one of the two Pd−N bonds; (b) rotation around the remaining Pd−N

  dithioxamide络合物的脱卤化氢（PN）CLPT（H 2 - [R 2 Ñ 2 c ^ 2小号2）+（CL -）}（PN = 2-（二苯基膦基）吡啶; H 2 - [R 2 Ñ 2 c ^ 2小号2 =二次dithioxamides ，H 2 DTO，R =乙基，1； R =苄基，2； R = S }-苯乙基，3）生成二硫代氨基甲酸酯[（PN）Cl] Pt（HR 2 N 2 C 2 S 2）]（心率2 N2 c ^ 2小号2 - = dialkyldithioxamidate，HDTO）4 - 6，其可以作为配体（动作络合物作为配位体）。实际上，去质子化后，他们可以很容易促进[钯（的氯桥分解反应η 3 -烯丙基）（μ -Cl ）] 2导致式双核配合物[（PN）CLPT（μ -R 2 Ñ 2 Ç 2 š 2 -κ-小号，小号-Pt-κ- ñ，ñ -Pd）的Pd（η 3 -烯丙基）];
• Effects of Uniaxial Pressure and Shear on the Electrical Conductivity of Solid. II. Electrical Conductivity in Some Amorphous Coordination Polymers
  作者：Seiichi Kanda、Kuwako Ohkawa、Kenichi Yamashita、Nobuo Oda、Hideaki Chihara

  DOI：10.1246/bcsj.58.1619

  日期：1985.6

  Three amorphous coordination polymers, R2dtoaCu, where R=CH3, C6H5CH2, or cyclohexyl and dtoa=(N,N′-disubstituted dithiooxamidato), were prepared and the effect of uniaxial pressure on their electrical resistivities in the direction of the external pressure was measured. Application of the pressure up to 6×108 Pa caused an increase in the resistivity but, before reaching the equilibrium state, the resistivity exhibited a complicated time variation, which was not completely reversible upon pressure release as far as the measurement could trace. The results were explained on the basis of a model in which at least two competing processes occur. One of the processes is assumed to be reorientation of the two-dimensional network of molecules perpendicular to the applied pressure, which is a slow process and takes as long as hundreds of hours to reach the equilibrium. Activation energies of various processes were derived.

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• Allylpalladium Dimers with Metals Connected by Binucleating Dithiooxamidates in Two Different Coordination Modes: Solution Behavior and Solid-State Structure
  作者：Santo Lanza、Francesco Nicolò、Hadi Amiri Rudbari、Maria Rosaria Plutino、Giuseppe Bruno

  DOI：10.1021/ic201616s

  日期：2011.11.21

  that follows the Pd–N bond rupture in the (η3-allyl)Pd(N^N) frame of kinetic compounds or in the (η3-allyl)Pd(N^S) frame of thermodynamic compounds. The dithiooxamidate [N(R)SC–CS(R)N]2–, when engaged in a κ-N,S Pd, κ-N′,S′ Pd′ coordination mode, behaves as a hybrid hemilabile binucleating ligand. At room temperature and in a chloroform solution, the kinetic compounds rearrange into the thermodynamically

  一系列烯丙基钯二聚体，其金属通过二烷基二硫代草酸二烷基酯[N（R）SC–CS（R）N] 2– [R =甲基，乙基，异丙基，苄基，异戊基，（S）-1-（1-苯基）连接而连接乙基，内消旋- （1-苯基）乙基，和外消旋- （1-苯基）乙基]是由monochelate [（η反应制备3 -烯丙基）钯（N（R）SC-CS（R）NHκ-S ，S的Pd）]与[（η 3 -烯丙基）的PdCl] 2在氯仿中。在低温（20℃）时，双金属配合物[（η 3 -烯丙基）的Pd] 2（μ-二烷基二硫代氨基甲酸酯κ-N，N'Pd，κ-S，S'Pd'）（动力学化合物）在较短的反应时间（10分钟）内形成。在较高的温度（50℃）和较长的反应时间（24小时）时，相应的双金属的异构体[（η 3 -烯丙基）的Pd] 2获得（μ-二烷基二硫代草酰胺酸酯κ-N，S Pd，κ-N′，S′Pd′）（热力学化合物）。动力学和热力学化合物都可