1-碘-3,3-二甲基丁烷 | 15672-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-碘-3,3-二甲基丁烷
• 英文名称: neohexyliodide
• 英文别名: 1-iodo-3,3-dimethylbutane；3,3-dimethyl-1-iodobutane
• CAS: 15672-88-5
• 化学式: C₆H₁₃I
• 分子量: 212.074
• InChiKey: KNKFLSQIGYRZAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -68.15°C (estimate)
• 沸点：
  174.5°C (estimate)
• 密度：
  1.4200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3,3-二甲基丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3,3-dimethylbutyl)-2-prop-2-ynylmalonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有叔丁基和相关大基团的己烯基自由基环化的立体化学：取代基和温度效应

  摘要：

  通过研究一系列简单和复杂底物的自由基环化以及仔细的产物分析和严格的分配，在实验上证明了在自由基碳上带有大取代基的己烯基环化得到 1,2-反式取代的环戊烷的长期存在的观点的配置。真实样品的 X 射线研究和合成表明，必须颠倒已发表的顺式和反式 1-叔丁基-2-甲基环戊烷的分配。最初基于 1-叔丁基-2-亚甲基环戊烷催化氢化的分配受到氢化前双键迁移的影响。1-叔丁基己烯基的环化具有中等顺式选择性，通过碳3上的孪晶取代提高了选择性。这种选择性趋势是普遍的，并延伸到相对复杂的底物。它使 Ihara 能够降低一类重要的往返自由基环化的复杂性，以制造线性三喹烷，其中两种三环产物 - 顺 - 顺 - 顺和顺 - 反 - 顺 - 约占产物的 80%。然而，通过降低温度提出的选择性进一步增加被证明是分析方法的产物，是不正确的。这项工作巩固了 1-取代的己烯基环化中的“1,2-顺式选择性”，这是自由基环化中最普遍的立体化学趋势之一。它使

  DOI：

  10.1021/ja042595u
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 1-碘-3,3-二甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed intermolecular C–H bond arylation reactions: effect of bulkiness of carboxylate ligands

  摘要：

  一个体积庞大的羧酸，在α位上带有一个1-金刚烷甲基和两个甲基取代基，被证明可以作为Pd催化的分子间C(sp2)-H键芳基化反应中高效的羧酸配体来源。

  DOI：

  10.1039/d0cc01129k
• 作为试剂：
  描述：

  1-碘-3,3-二甲基丁烷 、 1-{[6-chloro-5-(trifluoromethyl)(2-pyridyl)]amino}-3-(hydroxymethyl)-4-methylazoline-2,5-dione 在 1-碘-3,3-二甲基丁烷 作用下， 生成 1-((6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-3-((3,3-dimethylbutoxy)methyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Compounds with anti-cancer activity

  摘要：

  本发明提供了一种替代杂环二酮，该化合物能够杀死细胞、抑制细胞增殖、抑制细胞生长、废除细胞周期G2检查点和/或导致G2细胞周期阻滞的适应性。本发明提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了替代杂环二酮以治疗细胞增殖紊乱的疾病。该发明包括使用替代杂环二酮来有选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。该发明还包括使用废除细胞周期G2检查点的替代杂环二酮来有选择性地增强癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂的敏感性。

  公开号：

  US20080275057A1

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021097057A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017100537A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：NEWLINK GENETICS

  公开号：WO2011056652A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通用结构式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组合物，用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性；治疗色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20090060866A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formula I, II, III, I′, II′, I″, II″, Ia, IIa, or IIIa, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。