1-碘-3,3-二甲基丁-1-烯 | 61382-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-碘-3,3-二甲基丁-1-烯
• 英文名称: β-tert-butylvinyliodane
• 英文别名: 1-Iodo-3,3-dimethylbut-1-ene
• CAS: 61382-45-4
• 化学式: C₆H₁₁I
• 分子量: 210.058
• InChiKey: PPXNRHIBULESIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 59 Torr)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-碘-3,3-二甲基丁-1-烯 、 二苯基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到4,4-dimethyl-1,1-diphenyl-1-methoxy-1-silapentane
  参考文献：
  名称：

  醇存在下钯催化的二氢硅烷和乙烯基碘化物的三组分反应：叔硅烷甲硅烷基醚的快速组装

  摘要：

  据报道，单锅反应可将二氢硅烷直接转化为叔硅烷的甲硅烷基醚。在钯催化下，二氢硅烷的一个Si-H键与碘化乙烯正式参与C（sp 3）-Si键的形成，而另一个Si-H键则转化为可通过醇轻松进行醇解的甲硅烷基碘。在该过程中，CC双键被还原。该三组分反应可在单个合成操作中提供官能化和受阻醇的甲硅烷基醚的入口。这些化合物中有几种很难制造，但是高反应性的碘化硅的中间体甚至可以使叔丁醇在室温下反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201805595

文献信息

• The flavan–isoflavan rearrangement: bioinspired synthetic access to isoflavonoids via 1,2-shift–alkylation sequence
  作者：Kayo Nakamura、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1039/c5cc01572c

  日期：——

  An approach to 2-substituted isoflavonoids is reported based on the 1,2-shift of the aryl group in the catechin skeleton followed by the in situ alkylation. Synthesis of (-)-equol, a natural isoflavan with estrogenic activities, was achieved.

  据报道，基于儿茶素骨架中芳基的1,2-转移，然后进行原位烷基化，可以实现2-取代异黄酮的制备。合成了具有雌激素活性的天然异黄酮（-）-雌马酚。
• Substituted amine derivatives having anti-hyperlipemia activity
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0448078A2

  公开（公告）日：1991-09-25

  Substituted amine derivatives represented by the general formula wherein Q is -C-D-E-F-G-M- or -N-H-I-J-K-L- [C, D, E, F, G, H, I, J, K and L are each 0, S, a carbonyl group, -CHRa-, -Rb= or -NRc- (Ra, Rb and Rc are each H or a lower alkyl group), M and N are each an aromatic ring of 5-6 members optionally having a halogen, OH, LN, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, provided that L is not 0, S, or -NRc-]; R is a heterocyclic ring of 5-6 members; R1 is H, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a cycloalkyl group; R2, R3, R4, R5 R6 and R7 are each H, a halogen or a lower alkyl group or two of them denote a single bond; R8 and R9 are each F, CF3 or a lower alkyl group or are a cycloalkane in combination thereof; and R10 is H, F, CF3 an acetoxy group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group. These compounds inhibit biosynthesis of cholesterol in mammals by inhibiting their squalene epoxidase, and thereby lower their blood cholesterol values. Therefore, these compounds are expected to be effective as an agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by excess of cholesterol, for example, obesity, hyperlipemia and arteriosclerosis and heart and encephalic diseases accompanying them.

  由通式代表的取代胺衍生物 其中 Q 为-C-D-E-F-G-M-或-N-H-I-J-K-L-[C、D、E、F、G、H、I、J、K 和 L 各为 0、S、羰基、-CHRa-、-Rb= 或-NRc-(Ra、Rb 和 Rc 各为 H 或低级烷基)、M 和 N 各为 5-6 个芳香环，可选择带有卤素、OH、LN、低级烷基或低级烷氧基，但 L 不得为 0、S 或-NRc-]；R 是由 5-6 个成员组成的杂环；R1是H、低级烷基、低级卤代烷基、低级烯基、低级炔基或环烷基；R2、R3、R4、R5、R6和R7各自是H、卤素或低级烷基，或其中两个表示单键；R8和R9各自是F、CF3或低级烷基，或它们的组合是环烷烃；R10是H、F、CF3、乙酰氧基、低级烷基或低级烷氧基。这些化合物通过抑制哺乳动物体内的角鲨烯环氧化酶来抑制胆固醇的生物合成，从而降低血液中的胆固醇值。因此，这些化合物有望成为治疗和预防胆固醇过多引起的疾病（如肥胖症、高血脂症和动脉硬化以及伴随这些疾病的心脏和脑部疾病）的有效药物。
• US5306728A
  申请人：——

  公开号：US5306728A

  公开（公告）日：1994-04-26
• US5439932A
  申请人：——

  公开号：US5439932A

  公开（公告）日：1995-08-08
• Palladium‐Catalyzed Three‐Component Reaction of Dihydrosilanes and Vinyl Iodides in the Presence of Alcohols: Rapid Assembly of Silyl Ethers of Tertiary Silanes
  作者：Weiming Yuan、Patrizio Orecchia、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.201805595

  日期：2018.12.20

  A one‐pot reaction that directly converts dihydrosilanes into silyl ethers of tertiary silanes is reported. Under palladium catalysis, one Si−H bond of the dihydrosilane formally engages in C(sp3)−Si bond formation with a vinyl iodide while the other Si−H bond is transformed into a silyl iodide that undergoes facile alcoholysis with an alcohol. The C−C double bond is reduced in that process. This three‐component

  据报道，单锅反应可将二氢硅烷直接转化为叔硅烷的甲硅烷基醚。在钯催化下，二氢硅烷的一个Si-H键与碘化乙烯正式参与C（sp 3）-Si键的形成，而另一个Si-H键则转化为可通过醇轻松进行醇解的甲硅烷基碘。在该过程中，CC双键被还原。该三组分反应可在单个合成操作中提供官能化和受阻醇的甲硅烷基醚的入口。这些化合物中有几种很难制造，但是高反应性的碘化硅的中间体甚至可以使叔丁醇在室温下反应。