6-溴喹啉-8-醇 | 139399-64-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴喹啉-8-醇
• 中文别名: 6-溴-8-羟基喹啉
• 英文名称: 6-bromo-8-quinolinol
• 英文别名: 6-bromoquinolin-8-ol
• CAS: 139399-64-7
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: IMUJTAIQEBHAMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  363.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴喹啉-8-醇 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 6-[(2S,4S,5R)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4-methoxy-phenoxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-quinolin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An Extremely Stable and Orthogonal DNA Base Pair with a Simplified Three-Carbon Backbone

  摘要：

  A nucleotide C3HQ with a minimal three-carbon backbone displays unprecedented pairing strength and orthogonality in a homopair C3HQ:C3HQ in the presence of one equivalent of Cu2+. The pairing stability in DNA even exceeds the related base pair having the regular 2'-deoxyribose backbone. This discovery of a synergy between an artificial backbone and base-pairing scheme opens new avenues for the economical design of modified oligonucleotides with tailored properties.

  DOI：

  10.1021/ja043904j
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetamido-5-bromophenyl Acetate 在 arsenic oxide 、 硫酸 作用下， 以 甘油 为溶剂， 以33%的产率得到6-溴喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  Improved syntheses of some monochloro- and monobromo-8-quinolinols

  摘要：

  Procedures were developed for the preparation of the 2-, 3-, 4-, and 6-monosubstituted chloro and bromo 8-quinolinols which afforded greater yields and/or reduced the number of steps in the preparation. 100 MHz H-1-NMR spectra for the 12 possible monochloro and monobromo analogues are given.

  DOI：

  10.1007/bf00823423

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2021066922A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Human Respiratory Syncytial Virus (HRSV) or Human Metapneumovirus (HMPV) inhibitors. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HRSV or HMPV infection. The invention also relates to methods of treating an HRSV or HMPV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）或人类甲型流感病毒（HMPV）的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HRSV或HMPV感染的方法。
• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• [EN] MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018178226A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are Mcl-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of using the same.

  揭示了Mcl-1抑制剂，包括相同物质的药物组合物以及使用相同物质的方法。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020257733A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure provides a new series of 8-hydroxyquinoline derivatives/analogs that are potent KDM4 inhibitors with high activity and selectivity against KDM4 enzymes. Also disclosed are the pharmaceutical compositions comprising such 8-hydroxyquinoline-based potent KDM4 inhibitors, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and method of use thereof, for treating cancer and neoplastic diseases and the like.

  本公开提供了一系列新的8-羟基喹啉衍生物/类似物，它们是有效的KDM4抑制剂，对KDM4酶具有高活性和选择性。还公开了包含这些基于8-羟基喹啉的有效KDM4抑制剂或其药用盐的药物组合物，以及使用方法，用于治疗癌症、肿瘤性疾病等。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
  申请人：ZENO MAN INC

  公开号：WO2021126316A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present application discloses compounds of Formula (I). Such compounds, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are inhibitors of Mcl-1 proteins and are useful in treating diseases and conditions characterized by excessive cellular proliferation such as cancer.

  本申请公开了化合物的结构式（I）。这些化合物及其药用盐和组合物是Mcl-1蛋白的抑制剂，可用于治疗由于细胞过度增殖而表现出的疾病和情况，如癌症。