全氢化苊 | 2146-36-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 全氢化苊
• 中文别名: 氢化苊(全氢苊)；氢化苊；全氢苊；十氢苊
• 英文名称: decahydroacenaphthene
• 英文别名: tricyclo<6.3.1.0^4,12>dodecane；perhydroacenaphthylene；perhydroacenaphthene；dodecahydro-acenaphthylene；Dodecahydro-acenaphthylen；Decahydroacenaphthen；1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-dodecahydroacenaphthylene
• CAS: 2146-36-3
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: FZDZWLDRELLWNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36℃
• 沸点：
  235℃
• 密度：
  1.029 g/cm3
• 保留指数：
  1295;1300;1318;1302;1320;1342;1307;1325;1347;1334;1353;1377;1364;1380;1349;1393;1274;1291;1295;1314;1317;1338;1323;1344;1352;1374

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氢化苊 在 Y-zeolite(Na/H 0.97) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-二甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Na / HY沸石上C 12 H 18和C 12 H 20烃的骨架重排合成1,3-二甲基金刚烷

  摘要：

  Na + / H +离子交换度为0.97的无颗粒Y型沸石可有效催化四环[6.2.1.1 3,6 .0 2,7 ]十二烷和（2a R，5aα，8a R，8bα ）-十二烷基hydro啶（全氢ena啶）为1,3-二甲基金刚烷。

  DOI：

  10.1134/s1070428013090054
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 nickel(II) oxide 、 aluminum oxide 、 镍 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 180.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 生成 全氢化苊
  参考文献：
  名称：

  过氢ac和过氢菲的蒸气压和液体热容

  摘要：

  在比较压力范围（8至100）kPa的条件下，通过比较电化学法，在约（305至335）K的温度范围内，通过热传导量热法，测量了液体全氢ph烯和全氢菲的饱和蒸气压和液体热容量。蒸汽压和热容量的结果分别在实验不确定性范围内由Antoine和Cox方程以及由经验多项式方程表示，并与文献中的数据进行了比较。

  DOI：

  10.1021/je000130n

文献信息

• The standard molar enthalpies of formation of some alkyladamantanes
  作者：S.V. Melkhanova,、S.M. Pimenova,、V.P. Kolesov,、A.A. Pimerzin,、V.S. Sarkisova

  DOI：10.1006/jcht.2000.0691

  日期：2000.10

  energies of combustion of three alkyl-derivative of adamantane were measured atT = 298.15 K by static-bomb combustion calorimetry. The standard molar enthalpies of formation in the liquid and gaseous states were obtained from these data. The enthalpies of some reactions of isomerization were calculated from the equilibrium study and compared with the results of calorimetric measurements.

  摘要 采用静弹燃烧量热法在T = 298.15 K时测定了金刚烷的三个烷​​基衍生物的标准燃烧质量能。从这些数据获得液态和气态的标准摩尔生成焓。一些异构化反应的焓是从平衡研究中计算出来的，并与量热测量的结果进行比较。
• Acenaphthene and fluorene hydrogenation on industrial aluminum oxide catalysts in a flow system
  作者：E. I. Bagrii、M. V. Tsodikov

  DOI：10.1134/s0965544114020029

  日期：2014.3

  Hydrogenation of the tricyclic aromatic hydrocarbons acenaphthene and fluorene on industrial aluminum oxide catalysts in a flow system has been studied. It has been found that total these hydrocarbons are exhaustively hydrogenated in the presence of a nickel-chromium catalyst at 200°C and a pressure of 100 atm to give isomer mixtures of the corresponding perhydroaromatic hydrocarbons decahydroacenaphthene

  研究了在流动系统中工业氧化铝催化剂上三环芳烃和芴的加氢反应。已经发现，在镍铬催化剂的存在下，在200℃和100atm的压力下，将全部这些烃彻底氢化，得到相应的全氢芳族烃十氢ac和十二氢芴的异构体混合物。所获得的液体产物作为具有增加的密度的烃类燃料的组分可能是令人感兴趣的。已经考虑了获得的立体异构体的某些构象特征。假定十氢ac的一些空间异构体在船形中具有六元环。
• Selective preparation of trans-perhydroacenaphthene
  申请人：Kawasaki Steel Corporation

  公开号：US04761510A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  Trans-isomers of perhydroacenaphthene are selectively prepared through hydrogenation of acenaphthene by effecting hydrogenation at 200.degree. to 300.degree. C. in the presence of a nickel catalyst on a kieselguhr carrier.

  通过在kieselguhr载体上的镍催化剂存在下，在200°C至300°C的条件下进行氢化反应，可以选择性地制备Perhydroacenaphthene的顺式异构体。
• Selective preparation of cis-perhydroacenaphthene
  申请人：Kawasaki Steel Corporation

  公开号：US04783565A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  A cis-isomer of perhydroacenaphthene is selectively prepared through hydrogenation of acenaphthene by effecting hydrogenation of 80.degree. to 200.degree. C. in the presence of a Ru and/or Rh based catalyst. A cis-isomer having the highest boiling point is obtained as a major product.

  通过在Ru和/或Rh基催化剂的存在下，在80℃至200℃下进行氢化反应，可以选择性地制备出一种六环萜烯的顺式异构体。得到具有最高沸点的顺式异构体作为主要产物。
• 一种全氢苊的制备方法
  申请人：杭州普洛赛斯检测科技有限公司

  公开号：CN105461499B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及化学领域，全氢苊的制备方法，该制备方法的步骤为：1）将工业苊加入95%乙醇中，加热回流溶解后，冷却结晶离心得精制苊，滤液蒸馏回收。2）高压釜中加入精制苊和催化剂Raney Ni后，用氢气置换釜内气体后，充氢气让釜内压力升至0.8MPA，升温到180℃左右开始反应5小时，在反应过程中不断补充氢气，并使釜内压力缓慢上升，反应最后压力在4.0MPA。3）反应结束后冷却降温，过滤催化剂得到全氢苊。该方法操作简单、清洁、环保、收率高、设备投入少。

表征谱图