螺(4.4)壬-1,3-二烯 | 766-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 螺(4.4)壬-1,3-二烯
• 英文名称: spiro[4.4]nona-1,3-diene
• 英文别名: Spiro<4.4>nona-1,3-dien；spiro<4.4>nona-1,3-diene；Spiro<4.4>nonadien-(1,3)；Spiro<4,4>-1,3-nonadien
• CAS: 766-29-0
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: FHTXZDURQDIVCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺(4.4)壬-1,3-二烯 在 Grubbs catalyst first generation 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4,4a,9a-tetrahydro-9,10-dioxo-1,4-methanoanthracene-11-spiro-1'-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位和酸促进的重排合成功能化笼状螺旋藻和D 3-三茂铁

  摘要：

  已经报道了几种带有螺环键的功能化笼状螺旋藻和D 3-三柔藻，从1，4-对苯二酚和二环戊二烯等市售材料开始。在这方面，克莱森重排，狄尔斯-阿尔德反应（DA），闭环易位（RCM）和酸促进重排已用作关键步骤。此处描述的策略为组装复杂的笼式系统提供了新的机会，而这些笼式系统很难通过常规方法来构造。重排过程中产生的碳正离子中间体在设计异常笼形系统中起着重要作用。通过单晶X射线衍射研究明确地确定了重排的笼状化合物的结构之一。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.027
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2-dioxathiepane 2,2-dioxide 在 15-冠醚-5 、 C₅H₆Na 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,5,6,7-四氢-1H-茚 、 螺(4.4)壬-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的二氢异喹诺酮合成的配体控制的区域发散途径：不同环戊二烯基配体的实验和计算研究。

  摘要：

  Rh III催化的定向C芳基异羟肟酸酯的H官能化已成为一种有价值的合成工具。迄今为止，不饱和受体插入普通环金属化中间体的区域选择性仅取决于固有的底物控制。在本文中，我们报告了两种不同的催化体系，它们可以在完全催化剂控制下选择性形成区域异构的3-芳基二氢异喹啉酮和以前难以获得的4-芳基二氢异喹啉酮。使用密度泛函理论和不同可能途径的过渡态理论，通过计算方法研究了催化剂的差异，以阐明导致区域异构产物的关键因素。最初形成的铑配合物苯乙烯加合物的稳定性，以及迁移插入的活化障碍差异，

  DOI：

  10.1002/chem.201404515

文献信息

• xxx As di-aryxxx equivalents in polycyclic axxx synthesis
  作者：Harold Hart、Chung-yin Lai、Godson Chukuemeka Nwokogu、Shamouil Shamouilian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87696-1

  日期：1987.1

  with one or two equivalents of -butyllithum and various dienes (furans, pyrroles, cyclopentadienes, fulvenes) to form mono- or bis-cycloadducts. Highly substituted arenes can be obtained by removing the oxygen or nitrogens bridges from the furan or pyrrole adducts. By choice of conditions, two identical or two different rings can be fused to the di-aryne epuivalent. Improved short syntheses of permethylnaphthalene

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。
• Enantioselective Nitroso-Diels-Alder Reaction and Its Application for the Synthesis of (−)-Peracetylated Conduramine A-1
  作者：Chandan Kumar Jana、Stefan Grimme、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.200901331

  日期：2009.9.14

  CuI‐catalyzed enantioselective nitroso‐Diels–Alder reactions (NDA reactions) of 2‐nitrosopyridine with various dienes are presented. The [CuPF6(MeCN)4]/Walphos‐CF3 catalyst system is best suited to catalyze the NDA reaction of various dienes by using 2‐nitrosopyridine as a dienophile. In most of the cases studied, cycloadducts are obtained in quantitative yield with very good to excellent enantioselectivities

  提出了Cu I催化的2-亚硝基吡啶与各种二烯的对映选择性亚硝基-Diels-Alder反应（NDA反应）。[CuPF 6（MeCN）4 ] / Walphos-CF 3催化剂体系最适合通过使用2-亚硝基吡啶作为双亲物来催化各种二烯的NDA反应。在大多数研究的情况下，以定量收率获得很好的对映体选择性的环加合物。基于DFT计算，提出了解释NDA反应的立体化学结果的模型。最后，描述了通过应用对映选择性NDA反应作为关键步骤的有效的短合成（-）-全乙酰化的conduramine A-1。
• Catalytic Enantioselective Nitroso Diels–Alder Reaction
  作者：Biplab Maji、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jacs.5b11273

  日期：2015.12.23

  The nitroso Diels-Alder (NDA) reaction is an attractive strategy for the synthesis of 3,6-dihydro-1,2-oxazines and 1-amino-4-hydroxy-2-ene derivatives. Herein we report the Cu(I)-DTBM-Segphos catalyzed asymmetric intermolecular NDA reaction of variously substituted cyclic 1,3-dienes using highly reactive nitroso compounds derived from pyrimidine and pyridazine derivatives. In most of the cases studied

  亚硝基狄尔斯-阿尔德 (NDA) 反应是合成 3,6-二氢-1,2-恶嗪和 1-氨基-4-羟基-2-烯衍生物的有吸引力的策略。在此，我们报告了 Cu(I)-DTBM-Segphos 使用衍生自嘧啶和哒嗪衍生物的高反应性亚硝基化合物催化各种取代的环状 1,3-二烯的不对称分子间 NDA 反应。在大多数研究的情况下，环加合物以高产率（高达 99%）获得，具有非常高的区域选择性、非对映选择性和对映选择性（高达区域选择性 > 99:1、dr > 99:1 和 >99% ee)。作为该方法的应用，完成了 conduramine A-1 和 narciclasine 的正式合成。
• Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Norbornenoquinones via C(sp²)–H Alkylation
  作者：Rahul Sarkar、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03168

  日期：2016.12.2

  The enantioselective Diels–Alder (DA) reaction with monosubstituted p-benzoquinones is an unmet challenge. A new approach for the enantioselective synthesis of monosubstituted quinone-DA adducts is presented based on C(sp2)–H alkylative desymmetrization of meso-DA adducts. Catalyzed by a tertiary amino-thiourea derivative, this reaction utilizes nitroalkanes as the alkylating agents and generates densely

  与单取代对苯醌的对映选择性Diels–Alder（DA）反应是一个尚未解决的挑战。基于内消旋-DA加合物的C（sp 2）-H烷基化脱对称，提出了一种单取代的醌-DA加合物的对映选择性合成的新方法。在叔氨基-硫脲衍生物的催化下，该反应利用硝基烷烃作为烷基化剂，并产生稠密的官能化产物，该产物带有至少四个连续的立体异构中心，远离反应部位，具有出色的对映选择性。
• Synthesis of cage [4.4.2]propellanes and $${D_{3}}$$ D 3 -trishomocubanes bearing spiro linkage
  作者：Sambasivarao Kotha、Subba Rao Cheekatla

  DOI：10.1007/s12039-018-1569-2

  日期：2018.12

  AbstractThe synthesis of substituted cage [4.4.2]propellanes and \(D_3}\)-trishomocubanes bearing spiro linkage have been assembled with the aid of Diels–Alder reaction and ring-rearrangement as key steps. Here, readily available 1,4-hydroquinone, isoprene, spiro[2.4]hepta-4,6-diene and spiro[4.4]nona-1,3-diene were used as starting materials. The unusual rearrangement of cage propellanes with zinc/acetic

  摘要借助于狄尔斯-阿尔德反应和环重排作为关键步骤，已组装了带有螺环的取代笼型[4.4.2]螺旋桨和\（D_ 3} \）-三气单胞菌的合成。在此，将容易获得的1，4-氢醌，异戊二烯，螺[2.4]庚-4,6-二烯和螺[4.4]壬娜-1,3-二烯用作起始原料。笼状螺旋桨与锌/乙酸的异常重排产生了（D_ 3} \）-三气单胞菌，收率很高。 图形概要通过Diels-Alder反应（DA），[2 + 2]光环加成和酸促进的重排，已经组装了数个笼子[4.4.2]螺旋桨和\（D_ 3} \）-三气单胞菌。在酸催化反应过程中，在笼[4.4.2]丙炔骨架中观察到环重排。重排方法为构建不寻常的多环化合物提供了新的机会。

表征谱图