四环[3.3.0.02,4.03,6]辛-7-烯 | 35434-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 四环[3.3.0.02,4.03,6]辛-7-烯
• 英文名称: tetracyclo<3.3.0.0^2,4.0^3,6>oct-7-ene
• 英文别名: Tetracyclo<3,3,0,0^2,4,0^3,6>-oct-7-en；tetracyclo[3.3.0.02,4.03,6]oct-7-ene
• CAS: 35434-64-1
• 化学式: C₈H₈
• 分子量: 104.152
• InChiKey: HNGTWHVOMZXSBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四环[3.3.0.02,4.03,6]辛-7-烯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 cis-octahydro-pentalene
  参考文献：
  名称：

  四环[3.3.0.0 2,4 .0。]的热转化机理。3,6 ] oct-7-ene转化为二氢戊烯

  摘要：

  已经建立了用于标题反应的多种可能机制之一。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85168-5
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-7-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienylmethylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STAPERSMA, J.;ROOD, I. D. C.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 1, 191-199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of tetracyclo[3.3.0.02.4.03.6]oct-7-ene and some of its derivatives
  作者：J. Stapersma、I.D.C. Rood、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85065-5

  日期：1982.1

  A full account is given of the synthesis of the title compound, its 7,8-dihydro-analogue and of some of its derivatives.

  完整说明了标题化合物，其7,8-二氢类似物及其某些衍生物的合成。
• STAPERSMA, J.;KLUMPP, G. W., REC. TRAV. CHIM. PAYS. BAS., 1982, 101, N 7-8, 274-275
  作者：STAPERSMA, J.、KLUMPP, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• STAPERSMA, J.;ROOD, I. D. C.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 14, 2201-2211
  作者：STAPERSMA, J.、ROOD, I. D. C.、KLUMPP, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• ROOD, I. D. C.;KLUMPP, G. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4599-4602
  作者：ROOD, I. D. C.、KLUMPP, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of the thermal conversion of tetracyclo[3.3.0.02,4.0.3,6]oct-7-ene into dihydropentalenes
  作者：J. Stapersma、I.D.C. Rood、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85168-5

  日期：1982.1

  One of a number of possible mechanisms has been established for the title reaction.

  已经建立了用于标题反应的多种可能机制之一。