螺[5.5]十一碳-4-烯 | 699-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 螺[5.5]十一碳-4-烯
• 英文名称: Spiro<5.5>undec-1-ene
• 英文别名: spiro[5.5]undec-1-ene；Spiro<5.5>undecen-(1)；Spiro<5.5>undec-1-en；spiro[5.5]undec-4-ene
• CAS: 699-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: AFXNVCRLTCZVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[5.5]十一碳-4-烯 在 镍 作用下， 100.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 Spiro<5.5>undecanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1027,1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Spiro[5.5]undecan-1-yl-tosylat 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 螺[5.5]十一碳-4-烯
  参考文献：
  名称：

  Arnal,C.; Christol,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 945 - 950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zirconium complexes bearing η5-5′,6′,7′-trihydrospiro[cycloalkane-1,4′-indenyl] ligands
  作者：Andrey F. Asachenko、Dmitry S. Kononovich、Andrey N. Zharov、Abbas Razavi、Alexander Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.04.021

  日期：2010.7

  Tetrahydroindenes including spiro-cyclopentyl and -cyclohexyl fragments were successfully synthesized either via base-catalyzed cyclization of the respective γ-diketone or via acid-catalyzed Nazarov cyclization of the corresponding divinylketones. These substituted cyclopentadienes were metallated with nBuLi. The following reaction of the lithium salts with Cp*ZrCl3 gave three novel zirconocenes bearing

  通过相应的γ-二酮的碱催化环化或通过酸催化的相应二乙烯基酮的纳扎罗夫环化成功地合成了包括螺-环戊基和-环己基片段的四氢茚。这些取代的环戊二烯用正丁基锂金属化。锂盐与Cp * ZrCl 3的以下反应产生了三个带有螺环烷烃片段的新型锆茂。一这些配合物，（η 5 -5'，6'，7'- trihydrospiro [环己烷-1,4' - （2-甲基茚基）]）（η 5 -五甲基环戊二烯基）二氯化锆，已通过X射线晶体结构分析。
• The Decomposition of Spiranone p-Toluene-sulfonylhydrazones. A Convenient Synthetic Route to Spirenes
  作者：A. Paul Krapcho、R. Donn

  DOI：10.1021/jo01013a503

  日期：1965.2
• Christol,H.; Vanel,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1393 - 1398
  作者：Christol,H.、Vanel,R.

  DOI：——

  日期：——