(1R,2S,5S,6S,9S,10R,12S,13R,14R)-13-hydroxy-5,9,14-trimethyl-3,11,15-trioxapentacyclo[7.6.0.01,14.02,6.010,12]pentadecan-4-one | 117152-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5S,6S,9S,10R,12S,13R,14R)-13-hydroxy-5,9,14-trimethyl-3,11,15-trioxapentacyclo[7.6.0.01,14.02,6.010,12]pentadecan-4-one
• CAS: 117152-29-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: MWVJYRVOUCJFIT-GDKJINECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  71.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,6S,9S,10R,12S,13R,14R)-13-hydroxy-5,9,14-trimethyl-3,11,15-trioxapentacyclo[7.6.0.01,14.02,6.010,12]pentadecan-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium phenylselenide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 isoerivanin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dehydroisoerivanin, Isoerivanin, Ludovicin C, and 1α,3α-Dihydroxyarbusculin B Utilizing the Organoselenium-mediated Reduction of Epoxy Ketone

  摘要：

  通过采用有机硒介导的α,β-环氧酮还原作为关键步骤，成功实现了脱氢异伐林、异伐林、路多维新C和1α,3α-二羟基阿布斯库林B的短步驟合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2387
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,5aS,9bS)-8-Hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3a,4,5,5a,8,9b-hexahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (1R,2S,5S,6S,9S,10R,12S,13R,14R)-13-hydroxy-5,9,14-trimethyl-3,11,15-trioxapentacyclo[7.6.0.01,14.02,6.010,12]pentadecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dehydroisoerivanin, Isoerivanin, Ludovicin C, and 1α,3α-Dihydroxyarbusculin B Utilizing the Organoselenium-mediated Reduction of Epoxy Ketone

  摘要：

  通过采用有机硒介导的α,β-环氧酮还原作为关键步骤，成功实现了脱氢异伐林、异伐林、路多维新C和1α,3α-二羟基阿布斯库林B的短步驟合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2387

文献信息

• MIYASHITA, MASAAKI;SUZUKI, TOSHIO;YOSHIKOSHI, AKIRA, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2387-2390
  作者：MIYASHITA, MASAAKI、SUZUKI, TOSHIO、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——