(3S,3aS,5aR,9S,9aS,9bS)-3,5a,9-trimethyl-6-methylidene-3a,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2-one | 122508-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aS,5aR,9S,9aS,9bS)-3,5a,9-trimethyl-6-methylidene-3a,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2-one
• CAS: 122508-01-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: ZLCXZHDHAJGKQY-ISYYBZTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,5aR,9S,9aS,9bS)-3,5a,9-trimethyl-6-methylidene-3a,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl (4S)-4-[(3S,3aS,7S,7aS)-3-methyl-6-methylidene-2-oxo-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-7-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of 1,10-sec-eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90115-2
• 作为产物：
  描述：

  (+)-4α,11β,13,15-tetrahydroreynosin 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,3aS,5aR,9S,9aS,9bS)-3,5a,9-trimethyl-6-methylidene-3a,4,5,7,8,9,9a,9b-octahydro-3H-benzo[g][1]benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of 1,10-sec-eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90115-2

文献信息

• GONZALEZ, ANTONIO;GALINDO, ANTONIO;MANSILLA, HORACIO;TRIGOS, ANGEL, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6745-6749
  作者：GONZALEZ, ANTONIO、GALINDO, ANTONIO、MANSILLA, HORACIO、TRIGOS, ANGEL

  DOI：——

  日期：——