5-Benzoyl-tetrazol | 14506-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-tetrazol
• 英文别名: phenyl(1H-tetrazol-5-yl)methanone；phenyl(2H-tetrazol-5-yl)methanone
• CAS: 14506-41-3
• 化学式: C₈H₆N₄O
• 分子量: 174.162
• InChiKey: IYLAFLZKTGDJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzoyl-tetrazol 在 苯基溴化镁 作用下， 生成 diphenyl(1H-tetrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  5-Aroyltetrazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a007
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 在 sodium azide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到5-Benzoyl-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸钪在水中制备5-取代的1H-四唑

  摘要：

  摘要 采用微波加热在水或异丙醇/水混合物中制备了几种5-取代的1H-四唑。在三氟甲磺酸钪的催化下，叠氮化钠与芳基腈、脂肪腈和乙烯基腈的 [2 + 3] 环加成反应获得了良好的产率。反应通常在 160 °C 下在 3:1 的异丙醇/水混合物中加热 1 小时以获得最佳产率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.957775
• 作为试剂：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 5-Benzoyl-tetrazol 、 氨 、 水 、 四氯化锡 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2′-thio-bicyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom

  摘要：

  本文提供了一种新颖的双环核苷，包括包含这种双环核苷的寡聚化合物以及使用这些寡聚化合物的方法。更具体地说，这种新颖的双环核苷包括一个呋喃糖环系统，其中包括一个桥，该桥包括连接到2'-亚砜或砜基团的4'-亚甲基基团，并且可选地包括连接到4'-亚甲基和/或5'-位置的一个或多个取代基团。在某些实施方式中，本文提供的寡聚化合物预计会与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US09029335B2

文献信息

• Synthesis and gastric antisecretory activity of N-cyano-N'-(phenyl-pyridinylmethyl)guanidine derivatives.
  作者：KATSUTOSHI SHIMADA、HIDEAKI FUJISAKI、KIYOSHI OKETANI、MANABU MURAKAMI、TADAO SHOJI、TSUNEO WAKABAYASHI、KOICHIRO UEDA、KIICHI EMA、KAZUNORI HASHIMOTO、SATORU TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.32.4893

  日期：——

  N-Alkyl-N'-cyano-N"-(substituted phenyl-pyridinylmethyl) guanidine derivatives were synthesized and tested for inhibitory activity against gastric secretion in rats. Several of the compounds synthesized showed an inhibiting activity as potent as that of cimetidine against basal gastric secretion but showed less potent activity than cimetidine against histamine-stimulated gastric secretion. Some structure-activity relationships are discussed.

  N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中，有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性，与西咪替丁相当，但在对抗组胺刺激的胃分泌方面，活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。
• [EN] 5-SUBSTITUTED 1 H-TETRAZOLE COMPOUNDS, METHODS OF SYNTHESIZING AND THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-TÉTRAZOLE SUBSTITUÉ EN POSITION 5, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SOUTH CONNECTICUT STATE UNIV

  公开号：WO2016187521A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  A pharmaceutical formulation includes an antibiotic 5-substituted 1H-tetrazole compound in an amount sufficient to treat a bacterial infection, the antibiotic 5-substituted 1H-tetrazole compound being selected from the group consisting of: an aryl tetrazole compound, a heteroaryl tetrazole compound, a vinyl tetrazole compound, and a benzylic tetrazole compound. A method of synthesizing an antibiotic 5-substituted 1H-tetrazole compound includes forming a mixture of an azide, an organonitrile, a catalyst, and a solvent and heating the mixture at a temperature of about 100-160°C for about 30 minutes to 4 hours to synthesize the antibiotic 5-substituted 1H-tetrazole compound.

  一种药物配方包括一种抗生素5-取代1H-四唑化合物，其量足以治疗细菌感染，所述抗生素5-取代1H-四唑化合物选自以下组合：芳基四唑化合物、杂环芳基四唑化合物、乙烯基四唑化合物和苄基四唑化合物。一种合成抗生素5-取代1H-四唑化合物的方法包括形成一种含有叠氮化合物、有机腈、催化剂和溶剂的混合物，并将该混合物加热至约100-160°C的温度，持续约30分钟至4小时以合成抗生素5-取代1H-四唑化合物。
• [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020191252A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.

  除其他事项外，本公开提供了寡核苷酸制备技术，特别是手性控制的寡核苷酸制备技术，这些技术大大提高了粗品纯度和产量，并显著降低了制造成本。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED 1-ALKYLTETRAZOLYL OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-ALKYLTÉTRAZOLYL-OXIME SUBSTITUÉS EN 5
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012000918A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to a process for the preparation of 5-substituted 1-alkyltetrazolyl oxime derivatives.

  本发明涉及一种制备5-取代的1-烷基噁唑基肟衍生物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED 1-ALKYLTETRAZOLYL OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-ALKYLTÉTRAZOLYL-OXIME SUBSTITUÉS EN POSITION 5
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011161076A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a process for the preparation of 5-substituted 1-alkyltetrazolyl oxime derivatives (I).

  本发明涉及一种制备5-取代的1-烷基四唑醛肟衍生物（I）的方法。