butyl trans-4-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: butyl trans-4-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Butyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate；butyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: YIPYLHLBJGXFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl trans-4-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexanecarboxylate 在 水 、 1,8-双二甲氨基萘 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(1-methyl-1-methoxyethyl)-cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。

  公开号：

  WO2016089797A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4-cyclohexane dicarboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正辛烷 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 butyl trans-4-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。

  公开号：

  WO2016089797A1

文献信息

• Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
  申请人：Fischer Christian

  公开号：US10442819B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，它是一种或多种突变 IDH 酶的抑制剂：(I)。本发明还涉及本文所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变 IDH 酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2433940B9

  公开（公告）日：2015-10-28
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3226688A1

  公开（公告）日：2017-10-11
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3226688B1

  公开（公告）日：2020-07-01
• US9169254B2
  申请人：——

  公开号：US9169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27