4-bromo-1-isopropoxy-2-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1-isopropoxy-2-methylbenzene
• 英文别名: (4-bromo-2-methyl-phenyl)-isopropyl ether；(4-Brom-2-methyl-phenyl)-isopropyl-aether；5-Brom-2-isopropyloxy-toluol；4-bromo-1-isopropoxy-2-methyl-benzene；4-bromo-2-methyl-1-propan-2-yloxybenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: MHMLHICCHCBHBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-isopropoxy-2-methylbenzene 、 3'-溴苯乙酮 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-Bromophenyl)-1-(3-methyl-4-propan-2-yloxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X，Ar和m如规范和索赔中定义，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗由β-淀粉样蛋白水平升高或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病，是有用的。

  公开号：

  US20090209529A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-溴-2-甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-bromo-1-isopropoxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物[应在此处插入公式]及其药学上可接受的盐，用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式I化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARa拮抗剂的治疗有效量。该发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。

  公开号：

  WO2014099503A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011113309A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Disclosed are pyrimidine derivatives for use as sphingosine 1- phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or diseases mediated by S1P1 receptors, particularly multiple sclerosis.

  揭示了用作鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂的嘧啶衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的疾病或病症，特别是多发性硬化症方面的用途。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
• 4,5-dihydro-oxazol-2-yl amine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07989449B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R1, R1′, R2, R3, R4, X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R1'，R2，R3，R4，X，Ar和m如规范和要求中所定义，并且其药理活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物特别是阿尔茨海默病等疾病非常有用。
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INCEPTION 2, INC.

  公开号：US20150344446A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections.

  本发明涉及化合物I式及其药学上可接受的盐，其在前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的治疗中有用。本发明还包括含有化合物I式或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肾癌、结肠癌、胰腺癌、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及通过给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量来治疗前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。