[(3S,3aS,5aR,6R,9bS)-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 99297-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3S,3aS,5aR,6R,9bS)-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 99297-03-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅S
• 分子量: 404.527
• InChiKey: OVZUEYLNZAFTBV-DWHDJPSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,3aS,5aR,6R,9bS)-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 (3S,3aS,6E,10R,11aS)-3,6,10-trimethyl-3,3a,4,5,8,9,10,11a-octahydrocyclodeca[b]furan-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of chapliatrin type compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a081
• 作为产物：
  描述：

  [3S-(3Α,3AΑ,5AΒ,9BΒ)]-3A,5,5A,7,8,9B-六氢-3,5A,9-三甲基-萘并[1,2-B]呋喃-2,6(3H,4H)-二酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 [(3S,3aS,5aR,6R,9bS)-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of chapliatrin type compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a081

文献信息

• Biomimetic synthesis of chapliatrin type compounds
  作者：Antonio G. Gonzalez、Antonio Galindo、Horacio Mansilla、Angeles Gutierrez、Jose A. Palenzuela

  DOI：10.1021/jo00350a081

  日期：1985.12