3-[(1R,2R,5R)-2-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-1-methyl-cyclopentyl]-propionic acid | 105764-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(1R,2R,5R)-2-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-1-methyl-cyclopentyl]-propionic acid
• CAS: 105764-32-7
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: GSULCIYAZPZOIH-KCYZZUKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,2R,5R)-2-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-1-methyl-cyclopentyl]-propionic acid 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (-)-3-<1(R)-methyl-5(R)-(1(R),5-dimethylhexyl)-2-oxocyclopentyl>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to the stereocontrolled synthesis of steroid side chains including the CD-ring system: the first total synthesis of (+)-8.alpha.-(phenylsulfonyl)-des-AB-cholestane and its efficient conversion into Grundmann's ketone and vitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a049
• 作为产物：
  描述：

  (+)-<1(R)-methyl-2(R)-hydroxy-5(R)-(1(R)-((tosyloxy)methyl)-5-methylhexyl)cyclopentyl>acetaldehyde ethylene acetal 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-[(1R,2R,5R)-2-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-1-methyl-cyclopentyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to the stereocontrolled synthesis of steroid side chains including the CD-ring system: the first total synthesis of (+)-8.alpha.-(phenylsulfonyl)-des-AB-cholestane and its efficient conversion into Grundmann's ketone and vitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a049