N-(2-己基癸基)邻苯二甲酰亚胺 | 1355961-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(2-己基癸基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-(2-hexyldecyl)phthalimide
• 英文别名: 2-(pentadecan-7-ylmethyl)isoindole-1,3-dione；2-(2-hexyldecyl)isoindoline-1,3-dione；2-(2-Hexyldecyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1355961-63-5
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₂
• 分子量: 371.563
• InChiKey: YGNMFORSDHWERY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-己基癸基)邻苯二甲酰亚胺 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,3-dibromo-N-hexyldecylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and theoretical investigation of phenanthrodithiophene diimide

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.992
• 作为产物：
  描述：

  2-己基癸醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2-己基癸基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  适用于全聚合物本体异质结太阳能电池的Thieno [3,4-c]吡咯-4,6-二酮-3,4-二氟噻吩聚合物受体

  摘要：

  支链烷基取代的聚（噻吩并[3,4- c ^ ]吡咯-4,6- dione- ALT -3,4- difluorothiophene）（PTP-D [2F] T）可以用作在本体异质结的聚合物受体（BHJ ）具有低带隙聚合物供体（PCE10）的太阳能电池，通常与富勒烯一起使用。用PTPD [2F] T制造的“全聚合物” BHJ设备的效率高达4.4％。尽管迄今为止，最有效的聚合物受体是基于per二酰亚胺或萘二酰亚胺基序的，但我们对PTPD [2F] T聚合物的研究表明，具有充分取代的主链的线性全噻吩体系也可能有益于具有聚合物的高效BHJ太阳电池捐助者。

  DOI：

  10.1002/anie.201604307

文献信息

• Novel 4,8-benzobisthiazole copolymers and their field-effect transistor and photovoltaic applications
  作者：Gary Conboy、Rupert G. D. Taylor、Neil J. Findlay、Alexander L. Kanibolotsky、Anto R. Inigo、Sanjay S. Ghosh、Bernd Ebenhoch、Lethy Krishnan Jagadamma、Gopala Krishna V. V. Thalluri、Muhammad T. Sajjad、Ifor D. W. Samuel、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/c7tc03959j

  日期：——

  Such interactions enable a control over the degree of planarity through altering their number and strength, in turn allowing for tuning of the band gap. The resulting 4,8-BBT materials gave enhanced mobility in p-type organic field-effect transistors of up to 2.16 × 10−2 cm2 V−1 s−1 for pDPP2ThBBT and good solar cell performance of up to 4.45% power conversion efficiency for pBT2ThBBT.

  一系列含有苯并[1,2- d：4,5- d的共聚物']双（噻唑）（BBT）单元已与联噻吩基-二酮吡咯并吡咯（DPP），二噻吩并吡咯（DTP），苯并噻二唑（BT），苯并二噻吩（BDT）或4,4'-二烷氧基比噻唑（BTz）共聚单体进行设计和合成。所得的聚合物具有与通过BBT单元的2，6-位的更常见的取代途径正交的共轭途径，从而促进相邻单体单元的策略性放置的杂原子之间的分子内非共价相互作用。这种相互作用使得能够通过改变平面度的数量和强度来控制平面度，进而允许调整带隙。所得的4,8-BBT材料在p型有机场效应晶体管中的迁移率高达2.16×10 -2 cm 2 V -1š -1为pDPP2ThBBT和最多为4.45％的功率转换效率的良好的太阳能电池的性能pBT2ThBBT。
• Molecular engineering of benzothienoisoindigo copolymers allowing highly preferential face-on orientations
  作者：Marina Ide、Akinori Saeki、Yoshiko Koizumi、Tomoyuki Koganezawa、Shu Seki

  DOI：10.1039/c5ta05885f

  日期：——

  Orientation of conjugated polymers is increasingly important in organic photovoltaics (OPV) to achieve high power conversion efficiency (PCE).

  在有机光伏领域，共轭聚合物的取向日益重要，以实现高功率转换效率（PCE）。
• Synthesis of 5-Alkyl[3,4-c]thienopyrrole-4,6-dione-Based Polymers by Direct Heteroarylation
  作者：Philippe Berrouard、Ahmed Najari、Agnieszka Pron、David Gendron、Pierre-Olivier Morin、Jean-Rémi Pouliot、Justine Veilleux、Mario Leclerc

  DOI：10.1002/anie.201106411

  日期：2012.2.27

  Don't stand Stille: A direct heteroarylation polycondensation reaction was used for the synthesis of high‐molecular‐weight thienopyrroledione‐based polymers (see scheme) in an impressive yield (up to 96 %) and in only a few synthetic steps. This new method is an alternative to the standard Stille coupling reaction and thus avoids formation of toxic tin by‐products.

  不要停滞不前：直接杂芳基缩聚反应用于高分子量噻吩并吡咯二酮基聚合物的合成（见方案），收率很高（高达96％），而且仅需几个合成步骤。此新方法是标准Stille偶联反应的替代方法，因此避免了有毒锡副产物的形成。
• Synthesis and properties of small band gap thienoisoindigo based conjugated polymers
  作者：Gijs W. P. Van Pruissen、Fatemeh Gholamrezaie、Martijn M. Wienk、René A. J. Janssen

  DOI：10.1039/c2jm34668k

  日期：——

  Using Stille and Suzuki polymerization reactions we incorporate thienoisoindigo (TII) as an acceptor co-monomer into a series of alternating π-conjugated copolymers with combinations of benzene, thiophene and carbazole as donor co-monomers. By changing the nature and length of the donor segments, the optical band gap of these soluble TII copolymers can be varied over a large range from 1.52 eV down to 0.87 eV. The semiconducting properties of the TII copolymers were established in bottom-gate bottom-contact field-effect transistors that provide hole mobilities for these materials in the range of 10−3 to 10−2 cm2 V−1 s−1.

  我们利用斯蒂尔（Stille）和铃木（Suzuki）聚合反应，将噻吩异靛蓝（TII）作为受体共聚单体，与苯、噻吩和咔唑作为供体共聚单体，结合成一系列交替π共轭共聚物。通过改变供体部分的性质和长度，这些可溶性TII共聚物的光带隙可以在1.52eV到0.87eV之间变化。TII共聚物的半导体特性在底部栅极底部接触场效应晶体管中得以确立，这些材料在10-3到10-2 cm2 V-1 s-1范围内的空穴迁移率。
• PREPARATION OF HIGH MOLECULAR WEIGHT POLYMERS BY DIRECT ARYLATION AND HETEROARYLATION
  申请人：UNIVERSITE LAVAL

  公开号：US20140371409A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A method for preparing polymers by direct heteroarylation or arylation polycondensation is described herein. The method includes preparing a reaction mixture including at least a monomer to be polymerized, a catalyst and a ligand; heating the reaction mixture, and, optionally, end-capping the reaction mixture.

  本文描述了一种通过直接杂环化或芳基化聚合制备聚合物的方法。该方法包括制备反应混合物，其中至少包括一个要聚合的单体、一个催化剂和一个配体；加热反应混合物，以及可选地对反应混合物进行端基化处理。