2-氯-5-甲基噻唑 | 33342-65-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-5-甲基噻唑
• 英文名称: 2-chloro-5-methyl-thiazole
• 英文别名: 2-Chlor-5-methyl-thiazol；2-Chloro-5-methylthiazole；2-chloro-5-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 33342-65-3
• 化学式: C₄H₄ClNS
• mdl: MFCD03265390
• 分子量: 133.601
• InChiKey: RTEUDRWHKUPKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-58 °C(Press: 11.5 Torr)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

2-氯-5-甲基噻唑MSDS英文版

制备方法与用途

用途：用作农药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-bromomethyl-2-chloro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of thiazole derivatives

  摘要：

  一种制备式(I)化合物的方法，其中X是一个离去基团；该方法包括：a）为制备式(I)化合物，其中X为—OS(═O)2A且A在规范中定义，与磺酰化试剂反应；或b）为制备式(I)化合物，其中X为碘，与碘化试剂，优选为碘化钠，反应；或c）为制备式(I)化合物，其中X为溴，与溴化试剂反应；或d）为制备化合物(I)，其中X为氯或溴，与化合物(V)反应，其中R和X在规范中定义，与氯化试剂反应，描述了化合物(Ib)的使用以及制备化合物(II)和化合物(A)的方法。

  公开号：

  US06265585B1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1,3-thiazole-2-thiol 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-5-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-CHLORO-5-CHLOROMETHYL-THIAZOLE

  摘要：

  公开号：

  EP0873327B1

文献信息

• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20110230461A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。
• Direct Transformation of Arylamines to Aryl Halides via Sodium Nitrite and <i>N</i> -Halosuccinimide
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/chem.201803347

  日期：2018.10.1

  A one‐pot universal approach for transforming arylamines to aryl halides via reaction with sodium nitrite (NaNO2) and N‐halosuccinimide (NXS) in DMF at room temperature under metal‐ and acid‐free condition is described. This new protocol that is complementary to the Sandmeyer reaction, is suggested to involve the in situ generation of nitryl halide induce nitrosylation of aryl amine to form the diazo

  描述了一种在室温下在无金属和无酸条件下，通过与亚硝酸钠（NaNO 2）和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在DMF中反应，将芳基胺转化为芳基卤化物的一锅通用方法。建议与桑德迈尔反应互补的这一新方案涉及原位产生的硝基卤化物引起芳基胺的亚硝化反应，形成重氮中间体，将其卤化以提供芳基卤化物。
• Azidiniumsalze. 18. Mitteilung [1]. Azidiniumsalze und Triazatrimethincyanine substituierter Thiazole
  作者：Heinz Balli、Richard Löw

  DOI：10.1002/hlca.19760590118

  日期：——

  2-Halogen(Cl,Br)-5-X-thiazole (X H, CH3, Cl, Br, COOC2H5, SO2CH3, NO2) werden durch Triäthyloxonium-tetrafluoroborat in 2-Halogen-3-äthyl-5-X-thiazolium-tetrafluoroborate (2a–g) übergeführt, die in Methanol mit Natriumazid eine nukleophile Substiution zu 2-Azido-3-äthyl-5-X-thiazolium-tetrafluoroboraten (3a-f) erfahren. Aus letzteren werden durch Natrium-azid in aprotisch-dipolaren Lösungsmitteln

  通过四氟硼酸三乙基氧鎓将2-卤素（Cl，Br）-5-X-噻唑（XH，CH 3，Cl，Br，COOC 2 H 5，SO 2 CH 3，NO 2）转化为2-卤-3-乙基-5-X-噻唑四氟硼酸酯（2a-g），在甲醇中用叠氮化钠进行亲核取代，得到2-叠氮基-3-乙基-5-X-噻唑四氟硼酸酯（3a-f）。从后者，通过在非质子-偶极溶剂中的叠氮化钠获得双（6-乙基-5-X-噻唑-2）-三氮杂三甲胺-花青-四氟硼酸盐（6a-f）。这些有色盐也直接由前体2a-g形成，绕过了3a-f。讨论了6a – g的VIS光谱数据。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS ACTING AS PERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PERK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015136463A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention is directed to substituted pyrrolidinone derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula X: wherein R41, R42, R43, R44, R45, R46, and R47 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease, stroke, diabetes, Parkinson disease, Huntington's disease, Creutzfeldt- Jakob Disease, and related prion diseases, amyotrophic lateral sclerosis, myocardial infarction, neurodegeneration, cardiovascular disease, atherosclerosis, ocular diseases, and arrhythmias, more specifically cancers of the breast, colon, pancreas and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡咯烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下X式的化合物：其中R41、R42、R43、R44、R45、R46和R47在此处被定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症以及与激活的未折叠蛋白质反应途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病和相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、神经退行性疾病、心血管疾病、动脉粥样硬化、眼部疾病和心律失常，更具体地包括乳腺、结肠、胰腺和肺癌。因此，该发明还涉及包含该发明的化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明的化合物或包含该发明的化合物的药物组合物来抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
• 2-氯-5-氯甲基噻唑的合成方法
  申请人：浙江永太科技股份有限公司

  公开号：CN108276357B

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明涉及噻虫嗪的关键中间体2‑氯‑5‑氯甲基噻唑制备方法，克服现有技术的不足，通过选择合适的反应原料，能够在室温下制备中间体2‑氯‑5‑氯甲基噻唑，无需降温设备，节约能源，并且可提高反应的收率。