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诺卡酮 | 91416-23-8

中文名称
诺卡酮
中文别名
1-棕榈酰&lt十六烷酰&gt-2-(12-((7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑-4-基)氨基)十二烷酰)卵磷脂
英文名称
Nootkaton
英文别名
Nookatone;4,4a-dimethyl-6-prop-1-en-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
诺卡酮化学式
CAS
91416-23-8
化学式
C15H22O
mdl
MFCD00036591
分子量
218.339
InChiKey
WTOYNNBCKUYIKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    3.765 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 颜色/状态:
    Crystals from light petroleum; commercial product is a colorless to yellowish liquid
  • 气味:
    Grapefruit odor
  • 味道:
    Grapefruit taste
  • 熔点:
    36-37 °C
  • 闪点:
    100 °C (212 °F) - closed cup
  • 溶解度:
    In water, 36 mg/L at 25 °C (est)
  • 蒸汽密度:
    >1 (Air = 1)
  • 蒸汽压力:
    0.003 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:

    Stable under recommended storage conditions.

  • 旋光度:
    Optical rotation: +195.5 deg (c = 1.5 in CHCL3)
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.5253 at 20 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2f847fa2fe9a7584ab71a5c31bc18e61
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    诺卡酮过氧化苯甲酸叔丁酯叠氮基三甲基硅烷四丁基碘化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种双叠氮化合物的制备方法
    摘要:
    本申请公开了一种双叠氮化合物的制备方法,在催化剂和自由基引发剂的存在下,由包括含有碳碳双键的化合物和叠氮化试剂的原料反应,制备得到所述双叠氮化合物。该方法操作简单、环境友好、反应条件温和、底物范围宽、官能团容忍性好,而且该反应能在有机溶剂和水系中高效进行。
    公开号:
    CN109721507B
  • 作为产物:
    描述:
    valencene双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到诺卡酮
    参考文献:
    名称:
    使用负载在 SiO2 上的 Co-Ag 作为新型、高效和可回收的催化剂对萜烯烯烃进行选择性烯丙基氧化
    摘要:
    通过溶胶-凝胶法合成负载在 SiO2 催化剂上的 Co-Ag,并使用 XRD、FT-IR、TG-DTG、BET、CV 和 SEM/EDX 分析进行表征。通过使用过氧化氢和叔丁基过氧化物作为氧化剂氧化单和倍半萜烯烯烃来检查所得催化剂的催化性能。已经研究了各种参数,例如催化剂量、温度和溶剂。负载在 SiO2 催化剂上的 Co-Ag 对选定的氧化反应显示出高活性、选择性和可回收性。
    DOI:
    10.1155/2020/1241952
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文献信息

  • The energy-transfer-enabled biocompatible disulfide–ene reaction
    作者:Michael Teders、Christian Henkel、Lea Anhäuser、Felix Strieth-Kalthoff、Adrián Gómez-Suárez、Roman Kleinmans、Axel Kahnt、Andrea Rentmeister、Dirk Guldi、Frank Glorius
    DOI:10.1038/s41557-018-0102-z
    日期:2018.9
    methylthiotransferases. Although the thiol–ene reaction for carbon–sulfur bond formation has found widespread applications in materials or medicinal science, a biocompatible chemo- and regioselective hydrothiolation of unactivated alkenes and alkynes remains elusive. Here, we describe the design of a general chemoselective anti-Markovnikov hydroalkyl/aryl thiolation of alkenes and alkynes—also allowing
    含硫分子参与许多必不可少的生物学过程。最重要的是甲硫基醚部分,其存在于蛋白氨基酸甲硫氨酸中,并通过自由基-S-腺苷甲硫氨酸甲硫基转移酶安装在tRNA中。尽管用于碳-硫键形成的硫醇-烯反应已在材料或医学科学中得到广泛应用,但未活化的烯烃和炔烃的生物相容性化学和区域选择性氢硫醇化作用仍然难以捉摸。在这里,我们描述了一种普通的化学选择性抗氧化剂的设计。-Markovnikov烯烃和炔烃的加氢烷基/芳基硫醇化反应(也使生物学上重要的加氢甲基硫醇化反应)通过三重态-三重态能量转移激活二硫化物。这种快速的二硫键反应显示出非凡的官能团耐受性和生物相容性。瞬态吸收光谱用于详细研究敏化过程。由此获得的机械见解已成功地用于优化催化系统。这种光敏化的转化应刺激生物成像的应用和碳硫键形成的后期功能化化学反应,特别是在代谢标记的背景下。
  • Copper-Catalyzed Ligand-Free Diazidation of Olefins with TMSN<sub>3</sub> in CH<sub>3</sub>CN or in H<sub>2</sub>O
    作者:Huan Zhou、Wujun Jian、Bo Qian、Changqing Ye、Daliang Li、Jing Zhou、Hongli Bao
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02982
    日期:2017.11.17
    An environmentally benign, copper-catalyzed diazidation of a broad range of olefins, including vinylarenes, unactivated alkenes, allene, and dienes, under mild conditions with TMSN3 (trimethylazidosilane) as azido source, has been developed. This reaction can be carried out in organic solvent or in aqueous solution where water is the sole solvent. The functional group compatibility of this reaction
    已经开发出在温和的条件下,以TMSN 3(三甲基叠氮基硅烷)为叠氮源,在环境上无害的铜催化的重氮化作用,可对各种烯烃(包括乙烯基芳烃,未活化的烯烃,丙二烯和二烯)进行重氮化。该反应可以在有机溶剂中或在水为唯一溶剂的水溶液中进行。该反应的官能团相容性良好,这可通过复杂底物的后期官能化来证明。
  • Precursors for fragrant ketones and fragrant aldehydes
    申请人:Givaudan SA
    公开号:EP1262473A1
    公开(公告)日:2002-12-04
    The present invention refers to fragrance precursors of formula I for a fragrant ketone of formula II and one or more fragrant aldehydes or ketones of formula III and IV, These fragrance precursors are useful in perfumery, especially in the fine and functional perfumery.
    本发明涉及公式I的香气前体,用于公式II的芳香酮和公式III和IV的一个或多个芳香醛或酮,这些香气前体在香水制造中特别有用,尤其是在精细和功能性香水中。
  • [EN] DEGRADATION ACCELERATOR FOR POLYMERS AND POLYMER ARTICLE COMPRISING IT<br/>[FR] ACCÉLÉRATEUR DE DÉGRADATION POUR DES POLYMÈRES ET ARTICLE POLYMÈRE LE COMPRENANT
    申请人:CIBA HOLDING INC
    公开号:WO2009016083A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Disclosed are a method for improving the degradation of natural and/or synthetic polymers or a polymer article made from such polymer(s) by light and/or heat and/or humidity, comprising the incorporation of a compound of formula (I) into said natural and/or synthetic polymers: Formula (I); wherein m is 1 or 2, n is 1 to 100, X is selected from certain benzophenone-derived moieties and R, R1; R2 are each selected from list of certain residues; novel compounds of said formula (I) and polymeric articles of improved degradability in the presence of light and/or heat and/or humidity being made of a composition comprising: A) a natural and/or a synthetic polymer and B) a degradation accelerator being a compound of said formula (I).
    公开了一种改善天然和/或合成聚合物或由这些聚合物制成的聚合物制品在光线和/或热量和/或湿度作用下降解的方法,包括将式(I)的化合物并入所述天然和/或合成聚合物中:式(I);其中m为1或2,n为1至100,X从特定苯基酮衍生物中选择,R,R1,R2分别从特定残基列表中选择;所述式(I)的新化合物和在存在光线和/或热量和/或湿度时具有改善降解性能的聚合物制品由包括以下成分的组合物制成:A) 天然和/或合成聚合物和B) 一种降解加速剂,该加速剂是所述式(I)的化合物。
  • [EN] PRO-PERFUME COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROPARFUM
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2021123144A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention relates to a perfuming composition comprising at least two properfume compounds selected from the group consisting of a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to light, a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to air/oxygen, a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to heat, a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to moisture and a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to enzymes. The present invention further concerns a perfumed consumer product comprising the inventive perfuming composition, as well as the use of the inventive perfuming composition for improving, enhancing, conferring and/or modifying the fragrance impression and/or fragrance intensity of a consumer product.
    本发明涉及一种香水组合物,包括至少两种从以下组成的适当香气化合物中选择的香气化合物:一种在光照下释放香水化合物的前香水化合物,一种在空气/氧气暴露下释放香水化合物的前香水化合物,一种在热暴露下释放香水化合物的前香水化合物,一种在湿气暴露下释放香水化合物的前香水化合物以及一种在酶暴露下释放香水化合物的前香水化合物。本发明进一步涉及一种含有创新香水组合物的香水消费产品,以及使用创新香水组合物来改善、增强、赋予和/或修改消费产品的香气印象和/或香气强度。
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定