N6-[2-[[4-(二乙基氨基)-1-甲基丁基]氨基]-6-甲基-4-嘧啶基]-2-甲基-4,6-喹啉二胺 | 733767-34-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N6-[2-[[4-(二乙基氨基)-1-甲基丁基]氨基]-6-甲基-4-嘧啶基]-2-甲基-4,6-喹啉二胺
• 英文名称: N⁶-[2-(4-diethylamino-1-methylbutylamino)-6-methyl-pyrimidin-4-yl]-2-methyl-quinoline-4,6-diamine
• 英文别名: N6-[2-[[4-(diethylamino)-1-methylbutyl]amino]-6-methyl-4-pyrimidinyl]-2-methyl-4,6-quinolinediamine；6-N-[2-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]-6-methylpyrimidin-4-yl]-2-methylquinoline-4,6-diamine；NSC 23766；NSC23766；NSC-23766；NSC237766；N6-[2-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]-6-methyl-4-pyrimidinyl]-2-methylquinoline-4,6-diamine
• CAS: 733767-34-5
• 化学式: C₂₄H₃₅N₇
• 分子量: 421.589
• InChiKey: DEFBCZWQLILOJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DMSO(50mg/ml)；水（50毫克/毫升）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁶-(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)-2-methylquinoline-4,6-diamine 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N6-[2-[[4-(二乙基氨基)-1-甲基丁基]氨基]-6-甲基-4-嘧啶基]-2-甲基-4,6-喹啉二胺
  参考文献：
  名称：

  GTPase inhibitors and methods of use and crystal structure of RAC-1 GTPase

  摘要：

  首选实施例通常涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，优选是Rac（Rac1、Rac2和/或Rac3），这些组合物包括调节GTP/GDP交换活性的化合物，以及这些化合物的用途，包括筛选识别Rac GTP酶的化合物，并用于治疗与Rho家族GTP酶（包括Rac）相关或相关的病理条件的方法。首选实施例还涉及使用这些化合物或其衍生物的方法，例如在治疗学、诊断学和作为研究工具中。

  公开号：

  US20070155766A1

文献信息

• [EN] GTPASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GTPASE ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：CHILDRENS HOSP MEDICAL CENTER

  公开号：WO2005051392A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The preferred embodiments generally relate to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac (Rac1, Rac2 and/or Rac3), such compositions include compounds that modulate the GTP/GDP exchange activity, along with uses for the compounds including screening for compounds which recognize Rac GTPase, and methods of treating pathological conditions associated or related to a Rho family GTPase, including Rac. The preferred embodiments also relate to methods of using such compounds, or derivatives thereof, e.g., in therapeutics, diagnostics, and as research tools.

  首选实施例通常涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，最好是Rac（Rac1、Rac2和/或Rac3），这些组合物包括调节GTP/GDP交换活性的化合物，以及这些化合物的用途，包括筛选识别Rac GTP酶的化合物，并用于治疗与Rho家族GTP酶（包括Rac）相关或相关的病理条件的方法。首选实施例还涉及使用这些化合物或其衍生物的方法，例如在治疗学、诊断学和作为研究工具中的用途。
• New RAC1 inhibitors as potential pharmacological agents for heart failure treatment
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO

  公开号：EP2241555A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  The present invention finds application in the field of medicine and, in particular, to new compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them useful for the treatment and/or prevention of heart failure.

  本发明适用于医学领域，特别是针对新化合物(I)的应用，以及包含这些化合物的药物制剂，用于治疗和/或预防心力衰竭。
• Methods of treating nervous disorders
  申请人：Desire Laurent

  公开号：US20070027146A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to compositions and methods for treating nervous disorders. More particularly, the invention relates to methods of treating amyloïd beta peptide-related disorders, particularly Alzheimer's disease, using Rac1 inhibitors. The invention may be used in mammalian subjects, particularly human subjects, at various stages of the disease, including disease onset. The invention also provides methods of producing, identifying, selecting or optimising compounds for use in the treatment of amyloïd beta peptide-related disorders, based on a determination of the ability of a test compound to inhibit Rac1.

  这项发明涉及治疗神经紊乱的组合物和方法。更具体地说，这项发明涉及使用Rac1抑制剂治疗淀粉样β肽相关疾病，尤其是阿尔茨海默病的方法。这项发明可以在哺乳动物主体，尤其是人类主体的各个疾病阶段中使用，包括疾病发作阶段。该发明还提供了一种根据测试化合物抑制Rac1的能力确定生产、鉴定、选择或优化用于治疗淀粉样β肽相关疾病的化合物的方法。
• GTPase inhibitors and use thereof for controlling platelet hyperactivity
  申请人：Zheng Yi

  公开号：US20060135542A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The preferred embodiments generally relate to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac (Rac1, Rac2 and/or Rac3), such compositions include compounds that modulate the GTP/GDP exchange activity, along with uses for the compounds including screening for compounds which recognize Rac GTPase, and methods of treating pathological conditions associated or related to a Rho family GTPase, including Rac. The preferred embodiments also relate to methods of using such compounds, or derivatives thereof, e.g., in therapeutics, diagnostics, and as research tools.

  首选实施例通常涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组成物，优选为Rac（Rac1、Rac2和/或Rac3），这样的组成物包括调节GTP/GDP交换活性的化合物，以及包括筛选识别Rac GTP酶的化合物的用途，以及治疗与Rho家族GTP酶（包括Rac）相关或相关的病理条件的方法。首选实施例还涉及使用这些化合物或其衍生物的方法，例如在治疗、诊断和作为研究工具中使用。
• GTPase inhibitors and methods of use
  申请人：Zheng Yi

  公开号：US20060004032A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The preferred embodiments generally relate to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac (Rac1, Rac2 and/or Rac3), such compositions include compounds that modulate the GTP/GDP exchange activity, along with uses for the compounds including screening for compounds which recognize Rac GTPase, and methods of treating pathological conditions associated or related to a Rho family GTPase, including Rac. The preferred embodiments also relate to methods of using such compounds, or derivatives thereof, e.g., in therapeutics, diagnostics, and as research tools.

  首选实施例通常涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，优选为Rac（Rac1、Rac2和/或Rac3），这些组合物包括调节GTP/GDP交换活性的化合物，以及包括筛选识别Rac GTP酶的化合物的用途，以及用于治疗与Rho家族GTP酶（包括Rac）相关或相关的病理性状的方法。首选实施例还涉及使用这些化合物或其衍生物的方法，例如在治疗、诊断和作为研究工具中使用。