Essigsaeure-<3-methyl-2-oxo-3-butenyl>ester | 75411-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Essigsaeure-<3-methyl-2-oxo-3-butenyl>ester
• 英文别名: (3-methyl-2-oxobut-3-enyl) acetate
• CAS: 75411-37-9
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: AGYCCINEKWOOPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Essigsaeure-<3-methyl-2-oxo-3-butenyl>ester 在 Rh₂(4R-MEOX)4 、 镍 sodium hypochlorite 、 Wilkinson's catalyst 、 重铬酸吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 4 A molecular sieve 、 盐酸羟胺 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 硼酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 338.24h， 生成
  参考文献：
  名称：

  佛波醇衍生物通用中间体的催化不对称合成

  摘要：

  烯醇甲硅烷基醚9的催化不对称环丙烷化得到内酯3的ee高达78％。然后使用分子内一氧化氮环加成作为关键步骤，将内酯3转化为2，可能是佛波醇类似物的通用性很强的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00340-8
• 作为产物：
  描述：

  梨醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 次氯酸叔丁酯 、 silica gel 、 2-nitropropane potassium salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Essigsaeure-<3-methyl-2-oxo-3-butenyl>ester
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Shigeaki; Onishi, Takashi; Fujita, Yoshiji, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 13, p. 1123 - 1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• «3-Fluorisopren» (2-Fluor-3-methyl-1,3-butadien) und einige heterosubstituierte Abkömmlinge
  作者：Manfred Schlosser、Bojana Spahie

  DOI：10.1002/hlca.19800630514

  日期：1980.7.9

  ‘3-Fluoroisoprene’ (2-Fluoro-3-methyl-1,3-butadiene) and Some Hetero-substituted Derivatives Thereof

  '3-氟异戊二烯'（2-氟-3-甲基-1,3-丁二烯）及其一些杂取代的衍生物
• SCHLOSSER M.; SPAHLE B., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 5, 1223-1235
  作者：SCHLOSSER M.、 SPAHLE B.

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, SHIGEAKI;ONISHI, TAKASHI;FUJITA, YOSHIJI;OTERA, JUNZO, SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 13, 1123-1129
  作者：SUZUKI, SHIGEAKI、ONISHI, TAKASHI、FUJITA, YOSHIJI、OTERA, JUNZO

  DOI：——

  日期：——